CPT:n käyttöönotto PTSD:tä varten erilaisissa yhteisöissä
keskiviikko 6. maaliskuuta 2019 päivittänyt: Luana Marques, Massachusetts General Hospital
Kognitiivisen käsittelyterapian (CPT) käyttöönotto posttraumaattisen stressihäiriön (PTSD) hoitoon erilaisissa yhteisöissä
Tavoite: Tunnistaa, arvioida ja käsitellä organisaation kontekstia ja palveluntarjoajan tason esteitä ja edistäjiä todisteisiin perustuvien hoitojen (EBT) käyttöönotossa käyttämällä yhdistelmämenetelmiä monimuotoisessa yhteisön mielenterveyskeskuksessa (CMHC), Massachusetts General Hospital Chelsea Health. Klinikka (MGH Chelsea).
Hypoteesi: Odotettuja esteitä voivat olla muun muassa organisaatioilmapiiri, raskaat tapausmäärät, yhteisön mielenterveystyöntekijöiden (CMHW) uskomukset EBT:stä ja palveluntarjoajien motivaatio oppia EBT:tä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
107
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Chelsea, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
- Massachusetts General Hospital Chelsea Health Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Työskentelemme yhteisön mielenterveystyöntekijöiden ja sidosryhmien kanssa yhteisöklinikalla, MGH Chelseassa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ole yli 18-vuotias
- Puhu englantia
- Työskentele vähintään osa-aikaisesti MGH:lla
- Haluan saada fokusryhmän/haastattelun ääninauhan ja litteroinnin data-analyysiä varten
Poissulkemiskriteerit:
- kyvyttömyys täyttää yllä olevia sisällyttämiskriteerejä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
CBT koulutus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
EBPAS-50
Aikaikkuna: jopa 5 vuotta
|
Evidence Based Practice Attitudes Scale (EBPAS-50) on lyhyt, validoitu mittari kliinikkojen asenteille todisteisiin perustuvia hoitoja (EBT) kohtaan, ja se sisältää neljä alaasteikkoa: 1) Muutoksenhaku mittaa, ottaisiko palveluntarjoaja käyttöön uuden käytännön, jos se on intuitiivisesti houkutteleva. sitä käyttävät kollegat, jotka ovat tyytyväisiä siihen; 2) Vaatimus mittaa, ottaisiko palveluntarjoaja käytäntöön, jos virasto, valvoja tai valtio sitä vaatii; 3) Avoimuus mittaa, onko palveluntarjoaja yleensä avoin kokeilemaan uusia interventioita ja olisiko valmis kokeilemaan tai käyttämään uudentyyppisiä terapioita, ja 4) poikkeavuus mittaa sitä, pitääkö tarjoaja tutkimukseen perustuvia interventioita kliinisesti hyödyllisinä tai vähemmän tärkeinä kuin kliininen kokemus. .
|
jopa 5 vuotta
|
|
ORC
Aikaikkuna: jopa 5 vuotta
|
Organisaation muutosvalmius (ORC) mittaa organisaation ilmapiiriä.
ORC määritellään organisaatio- ja henkilöstötekijöiksi, jotka liittyvät uusien teknologioiden käyttöönottoon.
ORC on käsitteellinen joukko tekijöitä, jotka ovat välttämättömiä jatkuvalle muutokselle.
Näitä tekijöitä ovat motivaatio, resurssit, henkilöstön ominaisuudet ja organisaatioilmapiiri.
Muutosvalmius on yhdistetty onnistuneeseen levittämiseen.
|
jopa 5 vuotta
|
|
OSC
Aikaikkuna: jopa 5 vuotta
|
Organisaation sosiaalinen konteksti (OSC) mittaa seuraavia osa-alueita: rakenne, kulttuuri, psykologinen ja organisaatioilmapiiri sekä työasenteet.
OSC-mittausjärjestelmä on validoitu mittari, jota ohjaa sosiaalisen kontekstin malli, joka koostuu sekä organisaatiotason (rakenne ja kulttuuri) että yksilötason (työasenteet ja käyttäytyminen) rakenteista, mukaan lukien yksilölliset ja yhteiset havainnot (psykologinen ja organisaatioilmapiiri), joiden uskotaan olevan välittää organisaation vaikutusta yksilöön.
OSC-mittausjärjestelmä sisältää 105 kohdetta, jotka muodostavat 16 ensimmäisen kertaluvun tekijää ja seitsemän toisen asteen tekijää, jotka on vahvistettu kansallisissa sosiaali- ja mielenterveyspalveluorganisaatioiden otoksissa.
Nämä tekijät on ryhmitelty rakenteen, kulttuurin, psykologisen ja organisaatioilmapiirin sekä työasenteiden mukaan.
|
jopa 5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. lokakuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 3. lokakuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. lokakuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 5. lokakuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 8. maaliskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1K23MH096029-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .