다양한 커뮤니티에서 PTSD를 위한 CPT 구현
2019년 3월 6일 업데이트: Luana Marques, Massachusetts General Hospital
다양한 커뮤니티에서 외상 후 스트레스 장애(PTSD)에 대한 인지 처리 요법(CPT)의 구현
목표: Massachusetts General Hospital Chelsea Health의 다양한 지역 사회 정신 건강 센터(CMHC)에서 혼합 방법 접근 방식을 사용하여 EBT(증거 기반 치료) 구현의 조직적 상황 및 제공자 수준 장벽 및 촉진제를 식별, 평가 및 해결합니다. 클리닉(MGH 첼시).
가설: 예상되는 장벽에는 조직 환경, 무거운 사례 부하, EBT에 대한 지역사회 정신 건강 종사자(CMHW)의 믿음, EBT를 배우려는 제공자의 동기가 포함될 수 있지만 이에 국한되지 않습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
107
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Massachusetts
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Chelsea, Massachusetts, 미국, 02114
- Massachusetts General Hospital Chelsea Health Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
우리는 커뮤니티 클리닉 MGH Chelsea에서 커뮤니티 정신 건강 종사자 및 이해 관계자와 협력할 것입니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 영어로 말하다
- MGH에서 최소한 파트타임으로 고용되어야 합니다.
- 데이터 분석을 위해 포커스 그룹/인터뷰를 녹음하고 필사할 의향이 있습니다.
제외 기준:
- 위의 포함 기준을 충족할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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CBT 교육
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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EBPAS-50
기간: 최대 5년
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Evidence Based Practice Attitudes Scale(EBPAS-50)은 근거 기반 치료(EBT)에 대한 임상의의 태도에 대한 간략하고 검증된 척도로 4가지 하위 척도를 포함합니다. 그것에 만족하는 동료들에 의해 사용됨; 2) 요구 사항은 기관, 감독자 또는 주에서 요구하는 경우 공급자가 관행을 채택할지 여부를 측정합니다. 3)개방성은 제공자가 일반적으로 새로운 개입 시도에 개방적인지, 새로운 유형의 치료법을 시도하거나 사용할 의향이 있는지 여부를 측정하고, 4)다이버전스는 제공자가 연구 기반 개입이 임상적으로 유용하지 않거나 임상 경험보다 덜 중요하다고 인식하는지 여부를 측정합니다. .
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최대 5년
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오크
기간: 최대 5년
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변화에 대한 조직의 준비성(ORC)은 조직의 분위기를 측정합니다.
ORC는 신기술 채택과 관련된 조직 및 직원 요인으로 정의됩니다.
ORC는 지속적인 변화에 필요한 일련의 요소로 개념화됩니다.
이러한 요소에는 동기 부여, 자원, 직원 속성 및 조직 환경이 포함됩니다.
변화에 대한 준비는 성공적인 전파와 관련이 있습니다.
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최대 5년
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OSC
기간: 최대 5년
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조직적 사회적 맥락(OSC)은 다음 영역을 측정합니다: 구조, 문화, 심리적 및 조직적 분위기, 작업 태도.
OSC 측정 시스템은 조직(구조 및 문화) 및 개인(작업 태도 및 행동) 수준 구조를 모두 구성하는 사회적 맥락 모델에 의해 안내되는 검증된 측정입니다. 조직이 개인에게 미치는 영향을 중재합니다.
OSC 측정 체계는 사회 및 정신건강 서비스 기관의 전국 표본에서 확인된 16개의 1차 요인과 7개의 2차 요인을 형성하는 105개 항목을 포함한다.
이러한 요소는 구조, 문화, 심리적 및 조직적 분위기, 작업 태도 영역별로 그룹화됩니다.
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최대 5년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 10월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 10월 4일
처음 게시됨 (추정)
2012년 10월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 3월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 3월 6일
마지막으로 확인됨
2019년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1K23MH096029-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)
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