狭心症の有病率と狭心症軽減のプロバイダー評価 (APPEAR)
2021年10月14日 更新者：Saint Luke's Health System
この研究の目的は、胸痛の頻度と、現代の心臓病診療環境における慢性冠動脈疾患の外来患者において、胸痛が患者の生活の質にどのように影響するかを説明することです。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
安定冠動脈疾患 (CAD) の管理における主な目標は、心臓発作の危険因子を減らし、狭心症 (胸の痛み) の症状をコントロールすることです。
理想的には、狭心症は投薬のみで十分にコントロールできますが、持続性狭心症の患者にとって侵襲的処置は貴重な選択肢です。
しかし、外来患者の安定した CAD 患者の狭心症の量は不明です。
オーストラリアの研究では、プライマリケア医によって治療されている安定狭心症患者のほぼ 3 人に 1 人が、少なくとも週に 1 回は狭心症を患っており、生活の質が低下していると報告されています。
米国で循環器専門医が管理している安定性CADの外来患者の狭心症負担を1回限りの調査で検討することを提案する。
この研究からの情報は、最終的に安定したCADと狭心症の管理を改善し、血行再建術の潜在的な過小使用を明らかにするのに役立つ可能性があります.
心臓病専門医は一般的に、一次医療医よりも優れた狭心症コントロールを提供することが期待されていますが、最良のプロバイダーの間で狭心症の有病率を確立することは、他の開業医の間で症状コントロールを解釈するためのフレームワークに役立ちます.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1246
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Missouri
-
Kansas City、Missouri、アメリカ、64111
- Saint Luke's Hospital of Kansas City
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
外来循環器の練習。
説明
包含基準:
- 冠動脈疾患の患者が、参加している循環器科の診療所で予定された診療所に来院し、調査に同意する。
除外基準:
- 病気でアンケートに参加できません
- 以前にこのアンケートに回答したことがある
- 参加を拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
冠動脈疾患患者の外来
調査に同意した、予定された診療所の訪問のために参加している心臓病のオフィスで診察されているCAD患者。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
シアトル狭心症アンケート
時間枠：心療内科に1回受診。
|
Seattle Angina Questionnaire (SAQ) によって測定された、頻繁な狭心症 (> 1 エピソード/週) を有する患者の割合。
|
心療内科に1回受診。
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
生活の質
時間枠：心療内科に1回受診。
|
頻繁な狭心症が QOL に及ぼす影響を評価する (SAQ で測定)
|
心療内科に1回受診。
|
|
医師の視点
時間枠：心療内科に1回受診。
|
狭心症コントロールに関する患者と心臓専門医の評価の違いを特定する
|
心療内科に1回受診。
|
|
循環器科では、狭心症のコントロールを実践しています。
時間枠：心療内科に1回受診。
|
心臓病診療における狭心症コントロールの違いを評価します。
|
心療内科に1回受診。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Faraz Kureshi, MD、Saint Luke's Hospital of Kansas City
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年7月1日
一次修了 (実際)
2015年7月1日
研究の完了 (実際)
2015年7月22日
試験登録日
最初に提出
2012年9月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年10月10日
最初の投稿 (見積もり)
2012年10月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年10月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月14日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。