협심증 유병률 및 협심증 완화에 대한 제공자 평가 (APPEAR)
2021년 10월 14일 업데이트: Saint Luke's Health System
이 연구의 목적은 흉통의 빈도와 흉통이 현대 심장학 실습 환경에서 만성 관상 동맥 질환 외래 환자의 삶의 질에 미치는 영향을 설명하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
안정형 관상동맥질환(CAD) 관리의 주요 목표는 심장마비의 위험 요인을 줄이고 협심증(흉통) 증상을 조절하는 것입니다.
이상적으로 협심증은 약물 단독으로 잘 조절되지만 침습적 절차는 지속적인 협심증 환자에게 유용한 옵션입니다.
그러나 외래 환자 환경에서 안정적인 CAD 환자의 협심증 양은 알려져 있지 않습니다.
호주의 한 연구에 따르면 1차 진료 의사에게 치료를 받는 안정형 협심증 환자 3명 중 거의 1명이 협심증이 적어도 일주일에 한 번 발생했으며 이는 삶의 질 저하와 관련이 있었습니다.
우리는 일회성 조사 관리를 통해 미국의 심장 전문의에 의해 의학적으로 관리되고 있는 안정적인 CAD를 가진 외래 환자의 협심증 부담을 조사할 것을 제안합니다.
이 연구의 정보는 궁극적으로 안정적인 CAD 및 협심증의 관리를 개선하고 혈관재생술의 잠재적인 과소 사용을 밝히는 데 도움이 될 수 있습니다.
일반적으로 심장병 전문의는 일차 진료의보다 협심증을 더 잘 조절할 것으로 기대되지만, 최고의 의료 제공자 사이에서 협심증의 유병률을 확인하면 다른 의사들 사이에서 증상 조절을 해석하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1246
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Missouri
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Kansas City, Missouri, 미국, 64111
- Saint Luke's Hospital of Kansas City
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
외래 환자 심장 실습.
설명
포함 기준:
- 설문조사 참여에 동의한 예정된 진료소 방문을 위해 참여 심장과 진료실에서 진료를 받고 있는 관상 동맥 질환 환자.
제외 기준:
- 너무 아파서 설문 조사를 할 수 없습니다
- 이전에 이 설문 조사를 완료했습니다.
- 참여 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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외래관상동맥질환 환자
설문조사 참여에 동의한 예정된 진료소 방문을 위해 참여 심장과 사무실에서 CAD 환자를 보게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시애틀 협심증 설문지
기간: 한 번 심장 내과 방문.
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SAQ(Seattle Angina Questionnaire)로 측정한 빈번한 협심증(>1회/주)이 있는 환자의 백분율.
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한 번 심장 내과 방문.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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삶의 질
기간: 한 번 심장 내과 방문.
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잦은 협심증이 삶의 질에 미치는 영향 평가(SAQ로 측정)
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한 번 심장 내과 방문.
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의사의 관점
기간: 한 번 심장 내과 방문.
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협심증 조절에 대한 환자와 심장 전문의의 평가 차이 확인
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한 번 심장 내과 방문.
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심장학은 협심증 조절을 시행합니다.
기간: 한 번 심장 내과 방문.
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심장병 진료 사이의 협심증 조절의 차이를 평가합니다.
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한 번 심장 내과 방문.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Faraz Kureshi, MD, Saint Luke's Hospital of Kansas City
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 7월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 9월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 10월 10일
처음 게시됨 (추정)
2012년 10월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 10월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 14일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
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