パーキンソン病歩行者と高齢歩行者の訓練前後の道路横断安全性の調査
2012年11月12日 更新者：National Taiwan University Hospital
パーキンソン病歩行者と高齢歩行者の訓練前後の道路横断安全性に関する調査
社会の高齢化が進む中、高齢者の日常生活における安全をテーマに、ヒューマンファクターに関連した研究が数多く行われている。 しかし、ほとんどの研究は一般の高齢者集団に焦点を当てており、医学界で大きな注目を集めているパーキンソン病（PD）の高齢患者に関する研究は深刻に不足しています。 研究者らの以前の研究では、PD患者は年齢/性別が一致した対照被験者と比較して道路を横断する能力が低下していることを発見した。 そこで本研究では、道路横断の安全性を高めるため、安全な場所の発見、路側の探索、時間差、他人の意図の察知などを含むいくつかの訓練プログラムを提案した。 研究者らは、PD患者と対照被験者のトレーニングプログラムの前後で道路横断能力のパラメータを比較する予定だ。
この研究の結果は、医療規模の検査指標とPD患者の移動の安全性との相関関係を明らかにするでしょう。 トレーニングプログラムの効果は、この疾患グループの生活を改善するためのさらなる安全管理と設計コンセプトに提供されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾、100
- National Taiwan University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- パーキンソン病患者
- 年齢は18歳から80歳まで
- 患者は同意書に署名した
除外基準:
- 非定型パーキンソニズムの患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：パーキンソン病患者
模擬交通現場システムを使用して、パーキンソン病患者の道路横断行動の改善を支援します。
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口頭での合図や交通シーンの模擬など、道路を横断するための行動訓練プログラム
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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交差点のパラメータ
時間枠：1年
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主な結果変数は、通過時間 (CT)、残り時間 (RT)、および安全マージン (SM) でした。
CT は、被験者が幅 3.5 m の道路を横断するのにかかった時間を測定しました。
CT は、通常の歩行ペースと各個人の最も速いペースで測定されました。
応答時間は、シミュレートされた交通状況で測定され、視覚的な状況が開始されてから参加者が応答ボタンを押して道路を横断することを決定するまでの時間として定義されました。
RT は、時間差 (対向車と歩行者の間) と応答時間の差でした。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Chin-Hsien Lin, MD. PhD、National Taiwan University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年8月1日
一次修了 (予期された)
2013年8月1日
研究の完了 (予期された)
2013年8月1日
試験登録日
最初に提出
2012年1月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年11月12日
最初の投稿 (見積もり)
2012年11月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年11月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年11月12日
最終確認日
2012年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。