HCCにおけるフィブロスキャン研究
2025年11月13日 更新者：CCTU、Chinese University of Hong Kong
肝細胞がんの治療結果に対する肝臓の硬直の影響を評価する研究
治療を受けているHCC患者の場合 1.
HCC 2 患者における肝硬直の予後的意義を決定することを目的としています。HCC 患者における治療の合併症の割合と重症度、および肝硬変との関連性を決定することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
207
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hong Kong、香港
- Department of Clinical Oncology, Prince of Wales Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 肝細胞がんの臨床診断
-TACE全身療法または手術のいずれかの治療を受ける予定の患者
- TACEコホートの場合、最初のサイクルのTACEを受ける患者が適格です。
- 全身療法コホートの場合、第一選択の全身療法を受けている患者が適格です。
- 手術コホートの場合、手術を受ける患者が適格です。
- 以前の手術または局所切除療法 (例: ラジオ波焼灼術、マイクロ波、経皮エタノール注入）は許可されています
- 小児A～小児Cの肝機能
除外基準:
- ECOGパフォーマンスステータス> 2
- コントロール不良の腹水
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：TACE
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実験的：全身療法
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実験的：手術
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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全生存
時間枠：3年
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3年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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治療合併症の割合とグレード
時間枠：2年
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2年
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肝臓の硬さ (kPa)
時間枠：2年
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Stephen Lam Chan, FHKCP、Chinese University of Hong Kong
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2013年2月27日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2027年12月31日
試験登録日
最初に提出
2013年2月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年2月20日
最初の投稿 (推定)
2013年2月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年11月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月13日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。