HCC 纤维扫描研究
2025年11月13日 更新者：CCTU、Chinese University of Hong Kong
评估肝脏硬度对肝细胞癌治疗结果影响的研究
在接受治疗的 HCC 患者中 1.
我们旨在确定 HCC 患者肝脏硬度的预后意义 2. 我们旨在确定治疗并发症的发生率和严重程度及其与 HCC 患者肝脏硬度的关系
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
207
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Hong Kong、香港
- Department of Clinical Oncology, Prince of Wales Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- HCC的临床诊断
计划接受治疗的患者，无论是 TACE 全身治疗还是手术
- 对于 TACE 队列，接受第一周期 TACE 的患者符合条件。
- 对于全身治疗队列，接受一线全身治疗的患者符合条件。
- 对于手术队列，接受手术的患者符合条件。
- 既往手术或局部消融治疗（例如 允许射频消融、微波、经皮乙醇注射）
- Child's A to Child's C肝功能
排除标准：
- ECOG 体能状态 > 2
- 腹水控制不佳
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Stephen Lam Chan, FHKCP、Chinese University of Hong Kong
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2013年2月27日
初级完成 (估计的)
2026年12月31日
研究完成 (估计的)
2027年12月31日
研究注册日期
首次提交
2013年2月20日
首先提交符合 QC 标准的
2013年2月20日
首次发布 (估计的)
2013年2月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年11月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月13日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.