Estudo Fibroscan em HCC
13 de novembro de 2025 atualizado por: CCTU, Chinese University of Hong Kong
Um estudo para avaliar o impacto da rigidez do fígado no resultado do tratamento do carcinoma hepatocelular
Em pacientes com CHC em terapia 1.
Nosso objetivo é determinar o significado prognóstico da rigidez hepática em pacientes com CHC 2. Nosso objetivo é determinar a taxa e a gravidade das complicações do tratamento e sua associação com rigidez hepática em pacientes com CHC
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
207
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Department of Clinical Oncology, Prince of Wales Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico clínico de CHC
Pacientes programados para receber terapia, seja terapia sistêmica TACE ou cirurgia
- Para a coorte de TACE, os pacientes submetidos a TACE de primeiro ciclo são elegíveis.
- Para a coorte de terapia sistêmica, os pacientes submetidos à terapia sistêmica de primeira linha são elegíveis.
- Para a coorte de cirurgia, os pacientes submetidos à cirurgia são elegíveis.
- Cirurgia prévia ou terapia locoablativa (p. Ablação por radiofrequência, micro-ondas, injeção percutânea de etanol) é permitido
- Função hepática de Child A a Child's C
Critério de exclusão:
- Estado de desempenho ECOG > 2
- Ascite mal controlada
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: TACE
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Experimental: Terapia Sistêmica
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Experimental: Cirurgia
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Sobrevida geral
Prazo: 3 anos
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3 anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Taxa e grau de complicações do tratamento
Prazo: 2 anos
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2 anos
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Rigidez hepática (kPa)
Prazo: 2 anos
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2 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Stephen Lam Chan, FHKCP, Chinese University of Hong Kong
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de fevereiro de 2013
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de fevereiro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de fevereiro de 2013
Primeira postagem (Estimado)
21 de fevereiro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
17 de novembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HCC033
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