このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

紛争の影響を受けた設定での親密なパートナーの暴力を防ぐための男性中心の介入の評価

2013年3月1日 更新者:Mazeda Hossain、London School of Hygiene and Tropical Medicine

紛争の影響を受けた設定での親密なパートナーの暴力を防ぐための男性に焦点を当てた一次予防介入の評価:コートジボワールでのクラスター無作為化対照試験

男性のみのグループディスカッション形式を使用して、知識と行動の変化を促進することにより、女性と少女に対する親密なパートナーの暴力を防止する、男性に焦点を当てた一次予防プログラムを評価するためのクラスターランダム化比較試験: (1) 暴力の影響に関する男性の知識を増やす女性; (2) 関係の中で男女平等の信念/行動を促進する。 (3)怒りの管理技術の開発。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

601

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 15歳以上
  • 男性:グループ介入の参加者または対照として選択された
  • 女性: 介入中または対照として選択された男性の女性の親密なパートナー
  • 過度の心理的苦痛を引き起こすことなく、独立して対面式の面接を完了することができる

除外基準:

  • インフォームドコンセントの欠如

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:行動介入
男性中心の集団暴力防止介入
NO_INTERVENTION:コントロール コミュニティ
男性中心の集団予防活動を行わない地域

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
過去 12 か月間の親密なパートナーによる身体的または性的暴力の被害者/加害者
時間枠:介入終了後1年
介入終了後1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Mazeda Hossain、LSHTM

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年9月1日

一次修了 (実際)

2010年11月1日

研究の完了 (実際)

2012年3月1日

試験登録日

最初に提出

2013年2月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年3月1日

最初の投稿 (見積もり)

2013年3月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年3月1日

最終確認日

2013年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する