Evaluering av en mannfokusert intervensjon for å forhindre intim partnervold i en konfliktrammet setting
1. mars 2013 oppdatert av: Mazeda Hossain, London School of Hygiene and Tropical Medicine
Evaluering av en mannfokusert primærforebyggende intervensjon for å forhindre intim partnervold i en konfliktrammet setting: En klynge randomisert kontrollert rettssak i Elfenbenskysten
Cluster randomisert kontrollert studie for å evaluere et mannsfokusert primærforebyggingsprogram som brukte et gruppediskusjonsformat for menn for å forhindre vold mot kvinner og jenter i intim partner gjennom å fremme kunnskap og atferdsendringer ved å: (1) øke menns kunnskap om virkningen av vold mot kvinner; (2) fremme likeverdig tro/atferd innenfor relasjoner; og (3) utvikle sinnehåndteringsteknikker.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
601
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Abidjan, Elfenbenskysten
- International Rescue Committee
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
15 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 15+ år gammel
- menn: deltaker i gruppeintervensjon eller valgt som kontroll
- kvinner: kvinnelig intim partner til menn i intervensjon eller valgt som kontroll
- i stand til å gjennomføre et intervju ansikt til ansikt uavhengig og uten å forårsake unødig psykisk lidelse
Ekskluderingskriterier:
- mangel på informert samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Atferdsmessig intervensjon
Mannsfokusert gruppevoldsforebyggende intervensjon
|
|
|
INGEN_INTERVENSJON: Kontroller fellesskap
Fellesskap der det ikke vil bli gjennomført forebyggingsaktiviteter for grupper med fokus på menn
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
De siste 12 månedene utsatt/utøvd fysisk eller seksuell partnervold
Tidsramme: 1 år etter avsluttet intervensjon
|
1 år etter avsluttet intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mazeda Hossain, LSHTM
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2008
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. november 2010
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. mars 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. februar 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. mars 2013
Først lagt ut (ANSLAG)
4. mars 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
4. mars 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. mars 2013
Sist bekreftet
1. mars 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- InterveneDV-CI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .