Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Miehiin keskittyneen väliintulon arviointi parisuhteen väkivallan estämiseksi konfliktin vaikutuksen alaisena

perjantai 1. maaliskuuta 2013 päivittänyt: Mazeda Hossain, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Arvio mieskeskeisestä primaarisesta ehkäisevästä interventiosta parisuhteen väkivallan estämiseksi konfliktin vaikutuspiirissä: Cluster satunnaistettu kontrolloitu tutkimus Norsunluurannikolla

Klusteroi satunnaistettu kontrolloitu tutkimus miehille suunnatun primaarisen ennaltaehkäisyohjelman arvioimiseksi, jossa käytettiin vain miesten ryhmäkeskustelumuotoa naisiin ja tyttöihin kohdistuvan parisuhdeväkivallan ehkäisemiseksi edistämällä tietoa ja käyttäytymisen muutoksia: (1) lisäämällä miesten tietämystä kohdistuvan väkivallan vaikutuksista. naiset; (2) sukupuolten tasa-arvoisten uskomusten/käyttäytymisen edistäminen ihmissuhteissa; ja (3) vihanhallintatekniikoiden kehittäminen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

601

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 15+ vuotta vanha
  • miehet: osallistuja ryhmäinterventioon tai valittu kontrolliksi
  • naaraat: naispuolinen miehen intiimi kumppani interventiossa tai valittu kontrolliksi
  • pystyy suorittamaan kasvokkain tapahtuvan haastattelun itsenäisesti ja aiheuttamatta kohtuutonta psyykkistä kärsimystä

Poissulkemiskriteerit:

  • tietoisen suostumuksen puute

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Käyttäytymiseen liittyvä interventio
Mieskeskeinen ryhmäväkivallan ehkäisyinterventio
EI_INTERVENTIA: Hallitse yhteisöjä
Yhteisöt, joissa miehille suunnattua ennaltaehkäisytoimintaa ei toteuteta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Viimeisen 12 kuukauden aikana fyysisen tai seksuaalisen parisuhdeväkivallan uhriksi joutuminen/toteuttaminen
Aikaikkuna: 1 vuosi toimenpiteen päättymisen jälkeen
1 vuosi toimenpiteen päättymisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Mazeda Hossain, LSHTM

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. syyskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. helmikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 4. maaliskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 4. maaliskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa