- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01803932
Miehiin keskittyneen väliintulon arviointi parisuhteen väkivallan estämiseksi konfliktin vaikutuksen alaisena
perjantai 1. maaliskuuta 2013 päivittänyt: Mazeda Hossain, London School of Hygiene and Tropical Medicine
Arvio mieskeskeisestä primaarisesta ehkäisevästä interventiosta parisuhteen väkivallan estämiseksi konfliktin vaikutuspiirissä: Cluster satunnaistettu kontrolloitu tutkimus Norsunluurannikolla
Klusteroi satunnaistettu kontrolloitu tutkimus miehille suunnatun primaarisen ennaltaehkäisyohjelman arvioimiseksi, jossa käytettiin vain miesten ryhmäkeskustelumuotoa naisiin ja tyttöihin kohdistuvan parisuhdeväkivallan ehkäisemiseksi edistämällä tietoa ja käyttäytymisen muutoksia: (1) lisäämällä miesten tietämystä kohdistuvan väkivallan vaikutuksista. naiset; (2) sukupuolten tasa-arvoisten uskomusten/käyttäytymisen edistäminen ihmissuhteissa; ja (3) vihanhallintatekniikoiden kehittäminen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
601
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Abidjan, Norsunluurannikko
- International Rescue Committee
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 15+ vuotta vanha
- miehet: osallistuja ryhmäinterventioon tai valittu kontrolliksi
- naaraat: naispuolinen miehen intiimi kumppani interventiossa tai valittu kontrolliksi
- pystyy suorittamaan kasvokkain tapahtuvan haastattelun itsenäisesti ja aiheuttamatta kohtuutonta psyykkistä kärsimystä
Poissulkemiskriteerit:
- tietoisen suostumuksen puute
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Käyttäytymiseen liittyvä interventio
Mieskeskeinen ryhmäväkivallan ehkäisyinterventio
|
|
|
EI_INTERVENTIA: Hallitse yhteisöjä
Yhteisöt, joissa miehille suunnattua ennaltaehkäisytoimintaa ei toteuteta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Viimeisen 12 kuukauden aikana fyysisen tai seksuaalisen parisuhdeväkivallan uhriksi joutuminen/toteuttaminen
Aikaikkuna: 1 vuosi toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
1 vuosi toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Mazeda Hossain, LSHTM
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. syyskuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. marraskuuta 2010
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 25. helmikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. maaliskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 4. maaliskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Maanantai 4. maaliskuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. maaliskuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- InterveneDV-CI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .