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Valutazione di un intervento incentrato sugli uomini per prevenire la violenza del partner intimo in un contesto conflittuale

1 marzo 2013 aggiornato da: Mazeda Hossain, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Valutazione di un intervento di prevenzione primaria incentrato sugli uomini per prevenire la violenza del partner intimo in un contesto interessato da conflitti: uno studio controllato randomizzato a grappolo in Costa d'Avorio

Sperimentazione controllata randomizzata a grappolo per valutare un programma di prevenzione primaria incentrato sugli uomini che ha utilizzato un formato di discussione di gruppo per soli uomini per prevenire la violenza da parte del partner contro donne e ragazze attraverso la promozione di cambiamenti di conoscenza e comportamento: (1) aumentando la conoscenza degli uomini sull'impatto della violenza contro donne; (2) promuovere credenze/comportamenti equi di genere all'interno delle relazioni; e (3) sviluppare tecniche di gestione della rabbia.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

601

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Abidjan, Costa d'Avorio
        • International Rescue Committee

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

15 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 15+ anni
  • maschi: partecipanti all'intervento di gruppo o selezionati come controllo
  • femmine: compagna intima femminile di maschi in intervento o selezionati come controllo
  • in grado di completare il colloquio faccia a faccia in modo indipendente e senza causare indebito disagio psicologico

Criteri di esclusione:

  • mancanza di consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Intervento comportamentale
Intervento di prevenzione della violenza di gruppo incentrato sugli uomini
NESSUN_INTERVENTO: Comunità di controllo
Comunità in cui non saranno condotte attività di prevenzione di gruppo incentrate sugli uomini

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Vittimizzazione/perpetrazione di violenza fisica o sessuale da parte del partner negli ultimi 12 mesi
Lasso di tempo: 1 anno dal completamento dell'intervento
1 anno dal completamento dell'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mazeda Hossain, LSHTM

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2008

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 novembre 2010

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 marzo 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 febbraio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 marzo 2013

Primo Inserito (STIMA)

4 marzo 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

4 marzo 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 marzo 2013

Ultimo verificato

1 marzo 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • InterveneDV-CI

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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