- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01803932
Valutazione di un intervento incentrato sugli uomini per prevenire la violenza del partner intimo in un contesto conflittuale
1 marzo 2013 aggiornato da: Mazeda Hossain, London School of Hygiene and Tropical Medicine
Valutazione di un intervento di prevenzione primaria incentrato sugli uomini per prevenire la violenza del partner intimo in un contesto interessato da conflitti: uno studio controllato randomizzato a grappolo in Costa d'Avorio
Sperimentazione controllata randomizzata a grappolo per valutare un programma di prevenzione primaria incentrato sugli uomini che ha utilizzato un formato di discussione di gruppo per soli uomini per prevenire la violenza da parte del partner contro donne e ragazze attraverso la promozione di cambiamenti di conoscenza e comportamento: (1) aumentando la conoscenza degli uomini sull'impatto della violenza contro donne; (2) promuovere credenze/comportamenti equi di genere all'interno delle relazioni; e (3) sviluppare tecniche di gestione della rabbia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
601
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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-
Abidjan, Costa d'Avorio
- International Rescue Committee
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
15 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 15+ anni
- maschi: partecipanti all'intervento di gruppo o selezionati come controllo
- femmine: compagna intima femminile di maschi in intervento o selezionati come controllo
- in grado di completare il colloquio faccia a faccia in modo indipendente e senza causare indebito disagio psicologico
Criteri di esclusione:
- mancanza di consenso informato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: PREVENZIONE
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
SPERIMENTALE: Intervento comportamentale
Intervento di prevenzione della violenza di gruppo incentrato sugli uomini
|
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NESSUN_INTERVENTO: Comunità di controllo
Comunità in cui non saranno condotte attività di prevenzione di gruppo incentrate sugli uomini
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Vittimizzazione/perpetrazione di violenza fisica o sessuale da parte del partner negli ultimi 12 mesi
Lasso di tempo: 1 anno dal completamento dell'intervento
|
1 anno dal completamento dell'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Mazeda Hossain, LSHTM
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2008
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 novembre 2010
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 marzo 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 febbraio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 marzo 2013
Primo Inserito (STIMA)
4 marzo 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
4 marzo 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 marzo 2013
Ultimo verificato
1 marzo 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- InterveneDV-CI
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