- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01803932
Utvärdering av en mansfokuserad intervention för att förebygga våld i nära relationer i en konfliktdrabbad miljö
1 mars 2013 uppdaterad av: Mazeda Hossain, London School of Hygiene and Tropical Medicine
Utvärdering av ett mansfokuserat primärt förebyggande ingripande för att förebygga våld i nära relationer i en konfliktdrabbad miljö: En kluster randomiserad kontrollerad rättegång i Elfenbenskusten
Cluster randomiserad kontrollerad studie för att utvärdera ett mansfokuserat primärt förebyggande program som använde ett gruppdiskussionsformat för endast män för att förebygga våld i nära relationer mot kvinnor och flickor genom att främja kunskap och beteendeförändringar genom att: (1) öka mäns kunskap om effekterna av våld mot kvinnor; (2) främja jämställda övertygelser/beteenden inom relationer; och (3) utveckla ilskehanteringstekniker.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
601
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Abidjan, Elfenbenskusten
- International Rescue Committee
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
15 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 15+ år gammal
- män: deltagare i gruppintervention eller utvalda som kontroll
- honor: kvinnlig intim partner till män i intervention eller vald som kontroll
- kan genomföra en intervju ansikte mot ansikte självständigt och utan att orsaka onödig psykisk ångest
Exklusions kriterier:
- brist på informerat samtycke
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EXPERIMENTELL: Beteendeintervention
Mansfokuserad gruppvåldsförebyggande intervention
|
|
NO_INTERVENTION: Kontrollera gemenskaper
Gemenskaper där mansfokuserade gruppförebyggande aktiviteter inte kommer att bedrivas
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Senaste 12 månaderna har utsatts för/utövat fysiskt eller sexuellt våld i nära relationer
Tidsram: 1 år efter avslutad insats
|
1 år efter avslutad insats
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Mazeda Hossain, LSHTM
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2008
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 november 2010
Avslutad studie (FAKTISK)
1 mars 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 februari 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 mars 2013
Första postat (UPPSKATTA)
4 mars 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
4 mars 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 mars 2013
Senast verifierad
1 mars 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- InterveneDV-CI
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Mansfokuserad gruppvåldsförebyggande intervention
-
Instituto Portugues de Oncologia, Francisco Gentil...Linnaeus University; University of Oulu; European Commission; Polytechnic Institute... och andra samarbetspartnersOkänd