Ocena skoncentrowanej na mężczyznach interwencji w celu zapobiegania przemocy ze strony partnera w środowisku dotkniętym konfliktem
1 marca 2013 zaktualizowane przez: Mazeda Hossain, London School of Hygiene and Tropical Medicine
Ocena ukierunkowanej na mężczyzn interwencji prewencji pierwotnej w celu zapobiegania przemocy ze strony partnerów intymnych w środowisku dotkniętym konfliktem: randomizowana, kontrolowana próba klastrowa na Wybrzeżu Kości Słoniowej
Randomizowana, kontrolowana próba klastrowa mająca na celu ocenę skoncentrowanego na mężczyznach programu profilaktyki pierwotnej, w którym wykorzystano format dyskusji grupowej wyłącznie dla mężczyzn, aby zapobiegać przemocy ze strony partnerów intymnych wobec kobiet i dziewcząt poprzez wspieranie zmian w wiedzy i zachowaniu poprzez: (1) zwiększanie wiedzy mężczyzn na temat wpływu przemocy wobec kobiety; (2) promowanie sprawiedliwych przekonań/zachowań dotyczących płci w związkach; oraz (3) rozwijanie technik zarządzania gniewem.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
601
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Abidjan, Wybrzeże Kości Słoniowej
- International Rescue Committee
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
15 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 15+ lat
- mężczyźni: uczestnicy interwencji grupowej lub wybrani jako kontrola
- kobiety: intymne partnerki samców w interwencji lub wybrane jako kontrola
- zdolny do przeprowadzenia wywiadu twarzą w twarz niezależnie i bez powodowania nadmiernego stresu psychicznego
Kryteria wyłączenia:
- brak świadomej zgody
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: ZAPOBIEGANIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Interwencja behawioralna
Interwencja zapobiegania przemocy grupowej skierowana do mężczyzn
|
|
|
NIE_INTERWENCJA: Kontroluj społeczności
Społeczności, w których nie będą prowadzone grupowe działania profilaktyczne ukierunkowane na mężczyzn
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wiktymizacja/dokonywanie przemocy fizycznej lub seksualnej w ciągu ostatnich 12 miesięcy ze strony partnera
Ramy czasowe: 1 rok po zakończeniu interwencji
|
1 rok po zakończeniu interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Mazeda Hossain, LSHTM
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2008
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 listopada 2010
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 marca 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 lutego 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 marca 2013
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
4 marca 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
4 marca 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 marca 2013
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- InterveneDV-CI
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .