- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01803932
Evaluatie van een op mannen gerichte interventie om intiem partnergeweld in een door conflicten getroffen omgeving te voorkomen
1 maart 2013 bijgewerkt door: Mazeda Hossain, London School of Hygiene and Tropical Medicine
Evaluatie van een op mannen gerichte primaire preventie-interventie ter voorkoming van intiem partnergeweld in een door conflicten getroffen omgeving: een gerandomiseerde, gecontroleerde clusterstudie in Ivoorkust
Cluster gerandomiseerde gecontroleerde studie ter evaluatie van een op mannen gericht primair preventieprogramma dat gebruikmaakte van een groepsdiscussieformat voor alleen mannen om geweld van intieme partners tegen vrouwen en meisjes te voorkomen door kennis en gedragsveranderingen te bevorderen door: (1) de kennis van mannen over de impact van geweld tegen vrouwen; (2) bevordering van gendergelijke overtuigingen/gedragingen binnen relaties; en (3) het ontwikkelen van technieken voor woedebeheersing.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
601
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Abidjan, Ivoorkust
- International Rescue Committee
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
15 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 15+ jaar oud
- mannetjes: deelnemer aan groepsinterventie of geselecteerd als controle
- vrouwtjes: vrouwelijke intieme partner van mannetjes in interventie of geselecteerd als controle
- in staat om een face-to-face interview zelfstandig af te ronden en zonder onnodig psychisch leed te veroorzaken
Uitsluitingscriteria:
- gebrek aan geïnformeerde toestemming
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: PREVENTIE
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Gedragsinterventie
Interventie ter voorkoming van groepsgeweld gericht op mannen
|
|
|
GEEN_INTERVENTIE: Controle gemeenschappen
Gemeenschappen waarin op mannen gerichte groepspreventieactiviteiten niet worden uitgevoerd
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Afgelopen 12 maanden slachtofferschap/pleging van fysiek of seksueel partnergeweld
Tijdsspanne: 1 jaar na voltooiing van de interventie
|
1 jaar na voltooiing van de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mazeda Hossain, LSHTM
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2008
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 november 2010
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 maart 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 februari 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 maart 2013
Eerst geplaatst (SCHATTING)
4 maart 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
4 maart 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 maart 2013
Laatst geverifieerd
1 maart 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- InterveneDV-CI
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .