- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01803932
Evaluación de una intervención centrada en los hombres para prevenir la violencia de pareja en un entorno afectado por conflictos
1 de marzo de 2013 actualizado por: Mazeda Hossain, London School of Hygiene and Tropical Medicine
Evaluación de una intervención de prevención primaria centrada en los hombres para prevenir la violencia de la pareja íntima en un entorno afectado por conflictos: un ensayo controlado aleatorio por grupos en Costa de Marfil
Ensayo controlado aleatorizado por grupos para evaluar un programa de prevención primaria centrado en los hombres que utilizó un formato de discusión grupal solo para hombres para prevenir la violencia de pareja íntima contra mujeres y niñas mediante el fomento de cambios de conocimiento y comportamiento al: (1) aumentar el conocimiento de los hombres sobre el impacto de la violencia contra mujer; (2) promover creencias/comportamientos equitativos de género dentro de las relaciones; y (3) desarrollar técnicas de manejo de la ira.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
601
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Abidjan, Costa de Marfil
- International Rescue Committee
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
15 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 15+ años
- hombres: participantes en la intervención grupal o seleccionados como control
- mujeres: pareja íntima femenina de hombres en intervención o seleccionados como control
- capaz de completar una entrevista cara a cara de forma independiente y sin causar angustia psicológica indebida
Criterio de exclusión:
- falta de consentimiento informado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PREVENCIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Intervención conductual
Intervención de prevención de la violencia grupal centrada en los hombres
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SIN INTERVENCIÓN: Comunidades de control
Comunidades en las que no se llevarán a cabo actividades de prevención grupales enfocadas en hombres
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Victimización/perpetración de violencia física o sexual de pareja en los últimos 12 meses
Periodo de tiempo: 1 año después de la finalización de la intervención
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1 año después de la finalización de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Mazeda Hossain, LSHTM
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2008
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de noviembre de 2010
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de marzo de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de febrero de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de marzo de 2013
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
4 de marzo de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
4 de marzo de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de marzo de 2013
Última verificación
1 de marzo de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- InterveneDV-CI
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