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Evaluación de una intervención centrada en los hombres para prevenir la violencia de pareja en un entorno afectado por conflictos

1 de marzo de 2013 actualizado por: Mazeda Hossain, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Evaluación de una intervención de prevención primaria centrada en los hombres para prevenir la violencia de la pareja íntima en un entorno afectado por conflictos: un ensayo controlado aleatorio por grupos en Costa de Marfil

Ensayo controlado aleatorizado por grupos para evaluar un programa de prevención primaria centrado en los hombres que utilizó un formato de discusión grupal solo para hombres para prevenir la violencia de pareja íntima contra mujeres y niñas mediante el fomento de cambios de conocimiento y comportamiento al: (1) aumentar el conocimiento de los hombres sobre el impacto de la violencia contra mujer; (2) promover creencias/comportamientos equitativos de género dentro de las relaciones; y (3) desarrollar técnicas de manejo de la ira.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

601

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 15+ años
  • hombres: participantes en la intervención grupal o seleccionados como control
  • mujeres: pareja íntima femenina de hombres en intervención o seleccionados como control
  • capaz de completar una entrevista cara a cara de forma independiente y sin causar angustia psicológica indebida

Criterio de exclusión:

  • falta de consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Intervención conductual
Intervención de prevención de la violencia grupal centrada en los hombres
SIN INTERVENCIÓN: Comunidades de control
Comunidades en las que no se llevarán a cabo actividades de prevención grupales enfocadas en hombres

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Victimización/perpetración de violencia física o sexual de pareja en los últimos 12 meses
Periodo de tiempo: 1 año después de la finalización de la intervención
1 año después de la finalización de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Mazeda Hossain, LSHTM

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2008

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de noviembre de 2010

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de marzo de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de febrero de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2013

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

4 de marzo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

4 de marzo de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2013

Última verificación

1 de marzo de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • InterveneDV-CI

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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