Hodnocení zásahu zaměřeného na muže s cílem zabránit násilí ze strany intimního partnera v prostředí postiženém konfliktem
1. března 2013 aktualizováno: Mazeda Hossain, London School of Hygiene and Tropical Medicine
Hodnocení primární preventivní intervence zaměřené na muže k prevenci násilí ze strany intimních partnerů v prostředí zasaženém konfliktem: klastrový randomizovaný kontrolovaný pokus v Pobřeží slonoviny
Clusterová randomizovaná kontrolovaná studie k vyhodnocení programu primární prevence zaměřeného na muže, který používal jediný formát skupinové diskuse mužů k prevenci násilí mezi partnery na ženách a dívkách prostřednictvím podpory znalostí a změn chování: (1) zvýšením znalostí mužů o dopadu násilí na ženy; (2) podpora genderově spravedlivých přesvědčení/chování v rámci vztahů; a (3) vývoj technik zvládání hněvu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
601
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Abidjan, Pobřeží slonoviny
- International Rescue Committee
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
15 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT, DÍTĚ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 15+ let
- muži: účastníci skupinové intervence nebo vybráni jako kontrola
- ženy: samice intimní partnerky mužů v intervenci nebo vybraných jako kontrola
- schopni absolvovat osobní pohovor nezávisle a bez zbytečného psychického strádání
Kritéria vyloučení:
- nedostatek informovaného souhlasu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: PREVENCE
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Behaviorální intervence
Intervence zaměřená na prevenci skupinového násilí zaměřená na muže
|
|
|
NO_INTERVENTION: Kontrolní komunity
Komunity, ve kterých nebudou prováděny skupinové preventivní aktivity zaměřené na muže
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Za posledních 12 měsíců viktimizace / páchání fyzického nebo sexuálního násilí ze strany intimních partnerů
Časové okno: 1 rok po ukončení intervence
|
1 rok po ukončení intervence
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Mazeda Hossain, LSHTM
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2008
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. listopadu 2010
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. března 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. února 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. března 2013
První zveřejněno (ODHAD)
4. března 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
4. března 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. března 2013
Naposledy ověřeno
1. března 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- InterveneDV-CI
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .