- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01803932
Evaluering af en mandsfokuseret indgriben for at forhindre partnervold i en konfliktramt situation
1. marts 2013 opdateret af: Mazeda Hossain, London School of Hygiene and Tropical Medicine
Evaluering af en mandsfokuseret primær forebyggelsesintervention for at forhindre vold i nære relationer i konfliktramte omgivelser: En klynge randomiseret kontrolleret retssag i Cote d'Ivoire
Cluster randomiseret kontrolleret forsøg til evaluering af et mandsfokuseret primært forebyggelsesprogram, som brugte et gruppediskussionsformat for mænd til at forhindre vold mod kvinder og piger i intim partnerskab gennem fremme af viden og adfærdsændringer ved: (1) at øge mænds viden om virkningen af vold mod kvinder og piger. Kvinder; (2) fremme af ligelig overbevisning/adfærd i forhold til køn; og (3) udvikling af vredeshåndteringsteknikker.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
601
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Abidjan, Côte D'Ivoire
- International Rescue Committee
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
15 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 15+ år gammel
- mænd: deltager i gruppeintervention eller udvalgt som kontrol
- hunner: kvindelig intim partner til mænd i intervention eller valgt som kontrol
- i stand til at gennemføre et ansigt-til-ansigt interview selvstændigt og uden at forårsage unødig psykisk lidelse
Ekskluderingskriterier:
- manglende informeret samtykke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EKSPERIMENTEL: Adfærdsmæssig intervention
Mandsfokuseret gruppevoldsforebyggende indsats
|
|
NO_INTERVENTION: Kontrol fællesskaber
Fællesskaber, hvor der ikke vil blive gennemført forebyggende aktiviteter med fokus på mandlige grupper
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Seneste 12 måneders udøvelse af fysisk eller seksuel partnervold
Tidsramme: 1 år efter indsatsens afslutning
|
1 år efter indsatsens afslutning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mazeda Hossain, LSHTM
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2008
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. november 2010
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. marts 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. februar 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. marts 2013
Først opslået (SKØN)
4. marts 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
4. marts 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. marts 2013
Sidst verificeret
1. marts 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- InterveneDV-CI
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Mandsfokuseret gruppevoldsforebyggende indsats
-
Instituto Portugues de Oncologia, Francisco Gentil...Linnaeus University; University of Oulu; European Commission; Polytechnic Institute... og andre samarbejdspartnereUkendt