- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01803932
Évaluation d'une intervention axée sur les hommes pour prévenir la violence entre partenaires intimes dans un contexte de conflit
1 mars 2013 mis à jour par: Mazeda Hossain, London School of Hygiene and Tropical Medicine
Évaluation d'une intervention de prévention primaire axée sur les hommes pour prévenir la violence entre partenaires intimes dans un contexte de conflit : un essai contrôlé randomisé en grappes en Côte d'Ivoire
Essai contrôlé randomisé en grappes pour évaluer un programme de prévention primaire axé sur les hommes qui utilisait un format de discussion de groupe réservé aux hommes pour prévenir la violence conjugale contre les femmes et les filles en favorisant les changements de connaissances et de comportement en : (1) augmentant les connaissances des hommes sur l'impact de la violence contre femmes; (2) promouvoir des croyances/comportements équitables entre les sexes dans les relations ; et (3) développer des techniques de gestion de la colère.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
601
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Abidjan, Côte d'Ivoire
- International Rescue Committee
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 15 ans et plus
- hommes : participant à une intervention de groupe ou sélectionné comme témoin
- femmes : partenaire intime féminin des hommes en intervention ou sélectionné comme témoin
- capable de mener à bien un entretien en face à face de manière indépendante et sans causer de détresse psychologique excessive
Critère d'exclusion:
- absence de consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: Intervention comportementale
Intervention de prévention de la violence de groupe axée sur les hommes
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|
|
AUCUNE_INTERVENTION: Communautés de contrôle
Communautés dans lesquelles les activités de prévention de groupe axées sur les hommes ne seront pas menées
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Victimisation/perpétration de violences physiques ou sexuelles entre partenaires intimes au cours des 12 derniers mois
Délai: 1 an après la fin de l'intervention
|
1 an après la fin de l'intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mazeda Hossain, LSHTM
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2008
Achèvement primaire (RÉEL)
1 novembre 2010
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 mars 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 février 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 mars 2013
Première publication (ESTIMATION)
4 mars 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
4 mars 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 mars 2013
Dernière vérification
1 mars 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- InterveneDV-CI
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .