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Évaluation d'une intervention axée sur les hommes pour prévenir la violence entre partenaires intimes dans un contexte de conflit

1 mars 2013 mis à jour par: Mazeda Hossain, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Évaluation d'une intervention de prévention primaire axée sur les hommes pour prévenir la violence entre partenaires intimes dans un contexte de conflit : un essai contrôlé randomisé en grappes en Côte d'Ivoire

Essai contrôlé randomisé en grappes pour évaluer un programme de prévention primaire axé sur les hommes qui utilisait un format de discussion de groupe réservé aux hommes pour prévenir la violence conjugale contre les femmes et les filles en favorisant les changements de connaissances et de comportement en : (1) augmentant les connaissances des hommes sur l'impact de la violence contre femmes; (2) promouvoir des croyances/comportements équitables entre les sexes dans les relations ; et (3) développer des techniques de gestion de la colère.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

601

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Abidjan, Côte d'Ivoire
        • International Rescue Committee

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 15 ans et plus
  • hommes : participant à une intervention de groupe ou sélectionné comme témoin
  • femmes : partenaire intime féminin des hommes en intervention ou sélectionné comme témoin
  • capable de mener à bien un entretien en face à face de manière indépendante et sans causer de détresse psychologique excessive

Critère d'exclusion:

  • absence de consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Intervention comportementale
Intervention de prévention de la violence de groupe axée sur les hommes
AUCUNE_INTERVENTION: Communautés de contrôle
Communautés dans lesquelles les activités de prévention de groupe axées sur les hommes ne seront pas menées

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Victimisation/perpétration de violences physiques ou sexuelles entre partenaires intimes au cours des 12 derniers mois
Délai: 1 an après la fin de l'intervention
1 an après la fin de l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mazeda Hossain, LSHTM

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2008

Achèvement primaire (RÉEL)

1 novembre 2010

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mars 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 février 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2013

Première publication (ESTIMATION)

4 mars 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

4 mars 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2013

Dernière vérification

1 mars 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • InterveneDV-CI

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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