肩こり患者を対象とした機能障害の予測と臨床試験
2013年10月31日 更新者：National Taiwan University Hospital
肩こり患者における機能障害の予測とランダム化臨床試験: 関節可動性、可動域、筋硬直、肩の身体活動
まず、初年度の研究の目的は、肩こり患者のROM欠損および機能障害に関連する関節包/筋肉および肩の身体活動仮説を検討することです。
第二に、2 年目と 3 年目の研究の目的は、12 週間の関節可動化、12 週間の関節可動化と軟組織の可動化/マッサージ、および 12 週間の関節可動化と軟組織の可動化/マッサージを組み合わせた長期効果を調査することです。肩こりのある人に適した肩の運動ガイド。
対象者： 1年目：肩こりに悩む被験者30名を募集します。
2 年目と 3 年目: 肩こりのある被験者 45 名を 1 年間追跡調査。
方法: 測定結果について。機能障害、回旋可動域、関節の可動性、筋肉の硬さ、および肩の身体活動は、自己申告のFlexiレベルの肩機能スケールまたはパフォーマンスベースの動作分析、ゴニオメーター、一軸ロードセル、および電磁追跡センサーによって測定されます。 、筋眼圧計、加速度計。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
45
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾
- 募集
- Physical Therapy Center or Department of Physical Medicine and Rehabilitation at National Taiwan University Hospital
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コンタクト：
- jiu-jenq Lin, phD
- 電話番号：886-2-33668126
- メール：jiujlin@ntu.edu.tw
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主任研究者：
- Jiu-jenq Lin, PhD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- [1] 屈曲、外転、および回旋の ROM が制限されている（健全な方向への ROM < 20%）。 [2] 少なくとも 3 か月間続く肩領域の痛みとこわばり。
除外基準:
- 特定の肩の手術、[2] 関節リウマチ、[3] 残存肩病変を伴う脳卒中、[4] 肩関節複合体の骨折、[5] 腱板欠損、[6] 安静時痛、耐えられない痛み、または筋けいれん能動的および/または受動的な動作中。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：関節の可動化/マッサージ
関節可動化: エンドレンジ関節可動化 マッサージ: 週に 2 回、関係する肩の筋肉を各筋肉につき約 6 分間、3 か月間マッサージします。 マッサージのテクニックには、3分間のペトリサージュと3分間の軟部組織のローリングが含まれます。 |
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実験的：関節可動化/肩の身体活動ガイド
関節モビライゼーション: エンドレンジ関節モビライゼーション 肩の身体活動ガイド: 肩の身体活動ガイドは、予測ルールで特定された適切なカットオフ活動レベルに基づいています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肩の身体活動
時間枠：12週間の治療直後
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RT3（肩活動計測装置）による解析
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12週間の治療直後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋肉の硬さ
時間枠：12週間の治療直後
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ミオトノメーター（筋硬さ測定装置）による解析
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12週間の治療直後
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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共同プレイの評価
時間枠：12週間の治療直後
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理学療法士が測定した共同遊びのスケール
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12週間の治療直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：jiu-jenq Lin, PhD、Natinal Taiwan University Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年12月1日
一次修了 (実際)
2013年3月1日
試験登録日
最初に提出
2013年2月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年3月14日
最初の投稿 (見積もり)
2013年3月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年11月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年10月31日
最終確認日
2013年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。