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入院後の患者の身体活動の追跡調査 (TICAA'DOM)

2018年8月10日 更新者:University Hospital, Limoges

アクティブモニタリングシステムの導入による入院後の患者の身体活動の追跡調査。

身体運動は、多くの慢性疾患や脳卒中リハビリテーションに影響を与える主要な項目であることが確認されています。 それは生活の質の改善と現在の治療の副作用と死亡率の減少に貢献します。 非活動的なライフスタイルに伴う脳卒中は身体能力の低下につながり、日常生活に問題を引き起こします。 身体能力と運動耐性が同時に低下し、ますます可動性が低下するという悪循環につながります。 したがって、健康のための身体活動は、生活の質を向上させ、機能的能力を回復するための有効かつ適切な方法です。 研究の目的は、脳卒中患者または脳卒中患者に対する身体活動に対するインセンティブプログラムの効果を評価することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

84

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Limoges、フランス、87 042
        • University Hospital, Limoges

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 脳卒中(虚血性または出血性)のある人
  • どの領域の脳卒中であっても
  • HEMIPASS支援対象者(見守り隊・在宅支援)
  • 6か月未満の脳卒中
  • 技術的または人間的支援の有無にかかわらず患者の歩行: FCC スコア

除外基準:

  • 脳卒中前に歩行が制限される障害
  • 年齢 < 18 歳
  • 認知障害によりプログラムへの参加が制限される
  • 同意書の署名がない場合
  • 努力を禁止/禁止する心肺疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
介入なし
実験的:身体活動に対するインセンティブプログラムの効果
研究の目的は、脳卒中患者または脳卒中患者に対する身体活動奨励プログラムの効果を評価することです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
6分間歩行テストの距離(6MWT)
時間枠:6分
6分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質
時間枠:0ヶ月、6ヶ月、12ヶ月のとき
EQ-5D
0ヶ月、6ヶ月、12ヶ月のとき

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年5月1日

一次修了 (実際)

2018年1月1日

研究の完了 (実際)

2018年6月1日

試験登録日

最初に提出

2013年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年4月2日

最初の投稿 (見積もり)

2013年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月10日

最終確認日

2015年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • I12006 / TICAA'DOM

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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