甲状腺疾患に対する普遍的な塩ヨウ素添加の影響
2013年5月4日 更新者:Weimin Xu
- 杭州の環境ヨウ素ステータスを取得する
- 杭州の人口のヨウ素ステータスを取得する
- 杭州における甲状腺疾患の蔓延を知る
- ヨウ素添加塩と甲状腺疾患との関連を調査する
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
12438
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou、Zhejiang、中国、310000
- Hangzhou Center of Disease Control and Prevention
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6年~86年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
この研究は中国の東に位置する中国浙江省杭州市で実施されました。
この市は 8 つの地区と 5 つの郡をカバーしています。
杭州市には 870 万人の住民がいます。そのうちの73.25%が都市部に住んでおり、26.75%が農村部に住んでいます。
この研究は杭州の民間人を代表するように設計され、人口統計上の特徴、健康状態、ヨウ素摂取量、甲状腺疾患に関する情報を収集した。
説明
包含基準:
- 年齢 6 歳以上。
- 現在の住居に5年以上居住していること。
除外基準:
- 6か月以内に冠動脈造影(CAG)または内視鏡的逆行性胆管膵管造影(ERCP)を受ける居住者。
- アミオダロン薬を服用している居住者。
- 腎機能異常または重篤な疾患のある居住者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
甲状腺結節
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
甲状腺結節
時間枠:午前8時(1日目)
|
甲状腺の超音波検査は、7.5 MHz、70 mm リニアトランスデューサー (有効長、62 mm) を備えた Sonoline Versa Pro (Siemens、ミュンヘン、ドイツ) を使用して、甲状腺結節を検出するために実行されました。
|
午前8時(1日目)
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Weimin Xu、Hangzhou Center for Disease Control and Prevention, Hangzhou, Zhejiang, China
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Xu W, Chen Z, Li N, Liu H, Huo L, Huang Y, Jin X, Deng J, Zhu S, Zhang S, Yu Y. Relationship of anthropometric measurements to thyroid nodules in a Chinese population. BMJ Open. 2015 Dec 21;5(12):e008452. doi: 10.1136/bmjopen-2015-008452.
- Chen Z, Xu W, Huang Y, Jin X, Deng J, Zhu S, Liu H, Zhang S, Yu Y. Associations of noniodized salt and thyroid nodule among the Chinese population: a large cross-sectional study. Am J Clin Nutr. 2013 Sep;98(3):684-92. doi: 10.3945/ajcn.112.054353. Epub 2013 Jul 10.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年7月1日
一次修了 (実際)
2012年6月1日
研究の完了 (実際)
2012年6月1日
試験登録日
最初に提出
2013年4月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年4月23日
最初の投稿 (見積もり)
2013年4月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年5月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年5月4日
最終確認日
2013年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。