Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

effekten av universell saltjodisering på sköldkörtelsjukdomar

4 maj 2013 uppdaterad av: Weimin Xu
  1. skaffa Hangzhous miljöjodstatus
  2. förvärva jodstatus för befolkningen i Hangzhou
  3. förvärva förekomsten av sköldkörtelsjukdomar i Hangzhou
  4. utforska sambandet mellan joderat salt och sköldkörtelsjukdom

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

12438

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310000
        • Hangzhou Center of Disease Control and Prevention

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år till 86 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna studie genomfördes i Hangzhou, Zhejiang-provinsen, Kina, som ligger öster om Kina. Denna stad täcker åtta distrikt och fem län. Det finns 8,7 miljoner invånare i staden Hangzhou; 73,25% av dem bor i stadsområden, 26,75% på landsbygden. Denna studie utformades för att vara representativ för civilbefolkningen från Hangzhou och samlade in information om demografiska egenskaper, hälsotillstånd, jodintag och sköldkörtelsjukdom.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. ålder ≥ 6 år gammal;
  2. bor i över 5 år vid nuvarande bostad.

Exklusions kriterier:

  1. bosatt med koronar angiografi (CAG) eller endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi (ERCP) på 6 månader;
  2. invånare som tar amiodaronläkemedel;
  3. boende med onormal njurfunktion eller allvarlig sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
sköldkörtelknöl

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
sköldkörtelknöl
Tidsram: 8:00 (dag 1)
En ultraljudsundersökning av sköldkörteln utfördes för att detektera sköldkörtelknölar, med användning av en Sonoline Versa Pro (Siemens, München, Tyskland) med en 7,5 MHz, 70 mm linjär givare (effektiv längd, 62 mm).
8:00 (dag 1)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Weimin Xu

Utredare

  • Huvudutredare: Weimin Xu, Hangzhou Center for Disease Control and Prevention, Hangzhou, Zhejiang, China

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 april 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2013

Första postat (Uppskatta)

24 april 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 maj 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2013

Senast verifierad

1 maj 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 20090833B27

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera