effekten av universell saltjodisering på skjoldbrusksykdommer
4. mai 2013 oppdatert av: Weimin Xu
- få den miljømessige jodstatusen til Hangzhou
- få jodstatusen til befolkningen i Hangzhou
- få utbredelsen av skjoldbruskkjertelsykdommer i Hangzhou
- utforske sammenhengen mellom iodisert salt og skjoldbruskkjertelsykdom
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
12438
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310000
- Hangzhou Center of Disease Control and Prevention
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
6 år til 86 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Denne studien ble utført i Hangzhou, Zhejiang-provinsen, Kina, som ligger øst for Kina.
Denne byen dekker åtte distrikter og fem fylker.
Det er 8,7 millioner innbyggere i byen Hangzhou; 73,25% av dem bor i urbane områder, 26,75% på landsbygda.
Denne studien ble designet for å være representativ for sivile fra Hangzhou og samlet informasjon om demografiske egenskaper, helsestatus, jodinntak og skjoldbruskkjertelsykdom.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder ≥ 6 år gammel;
- bor i over 5 år på nåværende bosted.
Ekskluderingskriterier:
- beboer med koronar angiografi (CAG) eller endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi (ERCP) i 6 måneder;
- beboer som tar amiodaron-medisin;
- beboer med unormal nyrefunksjon eller alvorlig sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
skjoldbrusk nodule
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
skjoldbrusk nodule
Tidsramme: 08:00 (dag 1)
|
En ultralydundersøkelse av skjoldbruskkjertelen ble utført for å påvise skjoldbruskknuter, ved bruk av en Sonoline Versa Pro (Siemens, München, Tyskland) med en 7,5 MHz, 70 mm lineær transduser (effektiv lengde, 62 mm).
|
08:00 (dag 1)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Weimin Xu, Hangzhou Center for Disease Control and Prevention, Hangzhou, Zhejiang, China
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Xu W, Chen Z, Li N, Liu H, Huo L, Huang Y, Jin X, Deng J, Zhu S, Zhang S, Yu Y. Relationship of anthropometric measurements to thyroid nodules in a Chinese population. BMJ Open. 2015 Dec 21;5(12):e008452. doi: 10.1136/bmjopen-2015-008452.
- Chen Z, Xu W, Huang Y, Jin X, Deng J, Zhu S, Liu H, Zhang S, Yu Y. Associations of noniodized salt and thyroid nodule among the Chinese population: a large cross-sectional study. Am J Clin Nutr. 2013 Sep;98(3):684-92. doi: 10.3945/ajcn.112.054353. Epub 2013 Jul 10.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. april 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. april 2013
Først lagt ut (Anslag)
24. april 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
7. mai 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. mai 2013
Sist bekreftet
1. mai 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20090833B27
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .