Влияние йодирования универсальной соли на заболевания щитовидной железы
4 мая 2013 г. обновлено: Weimin Xu
- приобрести экологический йодный статус Ханчжоу
- приобрести йодный статус населения в Ханчжоу
- приобрести распространенность заболеваний щитовидной железы в Ханчжоу
- исследовать связь между йодированной солью и заболеваниями щитовидной железы
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
12438
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310000
- Hangzhou Center of Disease Control and Prevention
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 6 лет до 86 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Это исследование было проведено в Ханчжоу, провинция Чжэцзян, Китай, который находится на востоке Китая.
Этот город охватывает восемь районов и пять округов.
В городе Ханчжоу проживает 8,7 миллиона человек; 73,25% из них проживают в городах, 26,75% - в сельской местности.
Это исследование было разработано, чтобы представить гражданское население Ханчжоу и собрать информацию о демографических характеристиках, состоянии здоровья, потреблении йода и заболеваниях щитовидной железы.
Описание
Критерии включения:
- возраст ≥ 6 лет;
- проживающих более 5 лет по нынешнему месту жительства.
Критерий исключения:
- резиденты с коронарной ангиографией (КАГ) или эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографией (ЭРХПГ) через 6 месяцев;
- резидент, принимающий препарат амиодарон;
- житель с аномальной функцией почек или серьезным заболеванием
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
узел щитовидной железы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
узел щитовидной железы
Временное ограничение: 8:00 (день 1)
|
Ультразвуковое исследование щитовидной железы было выполнено для обнаружения узлов щитовидной железы с использованием Sonoline Versa Pro (Siemens, Мюнхен, Германия) с линейным датчиком 7,5 МГц, 70 мм (эффективная длина 62 мм).
|
8:00 (день 1)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Weimin Xu, Hangzhou Center for Disease Control and Prevention, Hangzhou, Zhejiang, China
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Xu W, Chen Z, Li N, Liu H, Huo L, Huang Y, Jin X, Deng J, Zhu S, Zhang S, Yu Y. Relationship of anthropometric measurements to thyroid nodules in a Chinese population. BMJ Open. 2015 Dec 21;5(12):e008452. doi: 10.1136/bmjopen-2015-008452.
- Chen Z, Xu W, Huang Y, Jin X, Deng J, Zhu S, Liu H, Zhang S, Yu Y. Associations of noniodized salt and thyroid nodule among the Chinese population: a large cross-sectional study. Am J Clin Nutr. 2013 Sep;98(3):684-92. doi: 10.3945/ajcn.112.054353. Epub 2013 Jul 10.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 апреля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 апреля 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 апреля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
7 мая 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 мая 2013 г.
Последняя проверка
1 мая 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20090833B27
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .