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die Wirkung der universellen Salzjodierung auf Schilddrüsenerkrankungen

4. Mai 2013 aktualisiert von: Weimin Xu
  1. den Umweltjodstatus von Hangzhou erwerben
  2. Ermitteln Sie den Jodstatus der Bevölkerung in Hangzhou
  3. Erfassen Sie die Prävalenz von Schilddrüsenerkrankungen in Hangzhou
  4. Erforschen Sie den Zusammenhang zwischen Jodsalz und Schilddrüsenerkrankungen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

12438

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
        • Hangzhou Center of Disease Control and Prevention

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre bis 86 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Diese Studie wurde in Hangzhou, Provinz Zhejiang, China, im Osten Chinas durchgeführt. Diese Stadt umfasst acht Bezirke und fünf Kreise. Die Stadt Hangzhou hat 8,7 Millionen Einwohner; 73,25 % davon leben in städtischen Gebieten, 26,75 % in ländlichen Gebieten. Diese Studie war repräsentativ für die Zivilbevölkerung von Hangzhou und sammelte Informationen zu demografischen Merkmalen, Gesundheitszustand, Jodaufnahme und Schilddrüsenerkrankungen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter ≥ 6 Jahre alt;
  2. lebe seit mehr als 5 Jahren am jetzigen Wohnort.

Ausschlusskriterien:

  1. Bewohner mit Koronarangiographie (CAG) oder endoskopischer retrograder Cholangiopankreatikographie (ERCP) in 6 Monaten;
  2. Bewohner nimmt das Medikament Amiodaron ein;
  3. Bewohner mit eingeschränkter Nierenfunktion oder schwerer Krankheit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Schilddrüsenknoten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schilddrüsenknoten
Zeitfenster: 8:00 Uhr (Tag 1)
Zur Erkennung von Schilddrüsenknoten wurde eine Ultraschalluntersuchung der Schilddrüse durchgeführt, wobei ein Sonoline Versa Pro (Siemens, München, Deutschland) mit einem 7,5-MHz-Linearschallkopf von 70 mm (effektive Länge 62 mm) verwendet wurde.
8:00 Uhr (Tag 1)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Weimin Xu, Hangzhou Center for Disease Control and Prevention, Hangzhou, Zhejiang, China

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. April 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. April 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. April 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. Mai 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Mai 2013

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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