- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01838629
die Wirkung der universellen Salzjodierung auf Schilddrüsenerkrankungen
4. Mai 2013 aktualisiert von: Weimin Xu
- den Umweltjodstatus von Hangzhou erwerben
- Ermitteln Sie den Jodstatus der Bevölkerung in Hangzhou
- Erfassen Sie die Prävalenz von Schilddrüsenerkrankungen in Hangzhou
- Erforschen Sie den Zusammenhang zwischen Jodsalz und Schilddrüsenerkrankungen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
12438
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
- Hangzhou Center of Disease Control and Prevention
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
6 Jahre bis 86 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Diese Studie wurde in Hangzhou, Provinz Zhejiang, China, im Osten Chinas durchgeführt.
Diese Stadt umfasst acht Bezirke und fünf Kreise.
Die Stadt Hangzhou hat 8,7 Millionen Einwohner; 73,25 % davon leben in städtischen Gebieten, 26,75 % in ländlichen Gebieten.
Diese Studie war repräsentativ für die Zivilbevölkerung von Hangzhou und sammelte Informationen zu demografischen Merkmalen, Gesundheitszustand, Jodaufnahme und Schilddrüsenerkrankungen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥ 6 Jahre alt;
- lebe seit mehr als 5 Jahren am jetzigen Wohnort.
Ausschlusskriterien:
- Bewohner mit Koronarangiographie (CAG) oder endoskopischer retrograder Cholangiopankreatikographie (ERCP) in 6 Monaten;
- Bewohner nimmt das Medikament Amiodaron ein;
- Bewohner mit eingeschränkter Nierenfunktion oder schwerer Krankheit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Schilddrüsenknoten
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Schilddrüsenknoten
Zeitfenster: 8:00 Uhr (Tag 1)
|
Zur Erkennung von Schilddrüsenknoten wurde eine Ultraschalluntersuchung der Schilddrüse durchgeführt, wobei ein Sonoline Versa Pro (Siemens, München, Deutschland) mit einem 7,5-MHz-Linearschallkopf von 70 mm (effektive Länge 62 mm) verwendet wurde.
|
8:00 Uhr (Tag 1)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Weimin Xu, Hangzhou Center for Disease Control and Prevention, Hangzhou, Zhejiang, China
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Xu W, Chen Z, Li N, Liu H, Huo L, Huang Y, Jin X, Deng J, Zhu S, Zhang S, Yu Y. Relationship of anthropometric measurements to thyroid nodules in a Chinese population. BMJ Open. 2015 Dec 21;5(12):e008452. doi: 10.1136/bmjopen-2015-008452.
- Chen Z, Xu W, Huang Y, Jin X, Deng J, Zhu S, Liu H, Zhang S, Yu Y. Associations of noniodized salt and thyroid nodule among the Chinese population: a large cross-sectional study. Am J Clin Nutr. 2013 Sep;98(3):684-92. doi: 10.3945/ajcn.112.054353. Epub 2013 Jul 10.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. April 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. April 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. April 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
7. Mai 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Mai 2013
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 20090833B27
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .