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l'effet de l'iodation universelle du sel sur les maladies thyroïdiennes

4 mai 2013 mis à jour par: Weimin Xu
  1. acquérir le statut environnemental en iode de Hangzhou
  2. acquérir le statut en iode de la population à Hangzhou
  3. acquérir la prévalence des maladies thyroïdiennes à Hangzhou
  4. explorer l'association entre le sel iodé et les maladies thyroïdiennes

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

12438

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chine, 310000
        • Hangzhou Center of Disease Control and Prevention

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 86 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Cette étude a été menée à Hangzhou, dans la province du Zhejiang, en Chine, située à l'est de la Chine. Cette ville couvre huit districts et cinq comtés. Il y a 8,7 millions d'habitants dans la ville de Hangzhou ; 73,25% d'entre eux vivent en milieu urbain, 26,75% en milieu rural. Cette étude a été conçue pour être représentative de la population civile de Hangzhou et a recueilli des informations sur les caractéristiques démographiques, l'état de santé, l'apport en iode et les maladies thyroïdiennes.

La description

Critère d'intégration:

  1. âge ≥ 6 ans;
  2. vivant depuis plus de 5 ans à la résidence actuelle.

Critère d'exclusion:

  1. résident avec coronarographie (CAG) ou cholangiopancréatographie rétrograde endoscopique (CPRE) en 6 mois ;
  2. résident prenant de l'amiodarone;
  3. résident avec une fonction rénale anormale ou une maladie grave

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
nodule thyroïdien

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
nodule thyroïdien
Délai: 8h00 (jour 1)
Un examen échographique de la thyroïde a été effectué pour détecter les nodules thyroïdiens, à l'aide d'un Sonoline Versa Pro (Siemens, Munich, Allemagne) avec un transducteur linéaire de 7,5 MHz, 70 mm (longueur effective, 62 mm).
8h00 (jour 1)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Weimin Xu

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Weimin Xu, Hangzhou Center for Disease Control and Prevention, Hangzhou, Zhejiang, China

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 avril 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2013

Première publication (Estimation)

24 avril 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 mai 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2013

Dernière vérification

1 mai 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20090833B27

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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