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el efecto de la yodación universal de la sal en las enfermedades de la tiroides

4 de mayo de 2013 actualizado por: Weimin Xu
  1. adquirir el estado de yodo ambiental de Hangzhou
  2. adquirir el estado de yodo de la población en Hangzhou
  3. adquirir la prevalencia de las enfermedades de la tiroides en Hangzhou
  4. explorar la asociación entre la sal yodada y la enfermedad tiroidea

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

12438

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310000
        • Hangzhou Center of Disease Control and Prevention

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 años a 86 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Este estudio se realizó en Hangzhou, provincia de Zhejiang, China, que se ubica al este de China. Esta ciudad cubre ocho distritos y cinco condados. Hay 8,7 millones de residentes en la ciudad de Hangzhou; El 73,25% de ellos vive en zona urbana, el 26,75% en zona rural. Este estudio fue diseñado para ser representativo de los civiles de Hangzhou y recopiló información sobre las características demográficas, el estado de salud, la ingesta de yodo y la enfermedad de la tiroides.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. edad ≥ 6 años;
  2. viviendo por encima de 5 años en la residencia actual.

Criterio de exclusión:

  1. residente con angiografía coronaria (CAG) o colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (CPRE) en 6 meses;
  2. residente que toma amiodarona;
  3. residente con función renal anormal o enfermedad grave

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
nódulo tiroideo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
nódulo tiroideo
Periodo de tiempo: 8:00 a. m. (día 1)
Se realizó un examen de ultrasonido de la tiroides para detectar nódulos tiroideos, utilizando un Sonoline Versa Pro (Siemens, Munich, Alemania) con un transductor lineal de 7,5 MHz, 70 mm (longitud efectiva, 62 mm).
8:00 a. m. (día 1)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Weimin Xu, Hangzhou Center for Disease Control and Prevention, Hangzhou, Zhejiang, China

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de abril de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de abril de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de mayo de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2013

Última verificación

1 de mayo de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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