- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01838629
el efecto de la yodación universal de la sal en las enfermedades de la tiroides
4 de mayo de 2013 actualizado por: Weimin Xu
- adquirir el estado de yodo ambiental de Hangzhou
- adquirir el estado de yodo de la población en Hangzhou
- adquirir la prevalencia de las enfermedades de la tiroides en Hangzhou
- explorar la asociación entre la sal yodada y la enfermedad tiroidea
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
12438
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310000
- Hangzhou Center of Disease Control and Prevention
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
6 años a 86 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Este estudio se realizó en Hangzhou, provincia de Zhejiang, China, que se ubica al este de China.
Esta ciudad cubre ocho distritos y cinco condados.
Hay 8,7 millones de residentes en la ciudad de Hangzhou; El 73,25% de ellos vive en zona urbana, el 26,75% en zona rural.
Este estudio fue diseñado para ser representativo de los civiles de Hangzhou y recopiló información sobre las características demográficas, el estado de salud, la ingesta de yodo y la enfermedad de la tiroides.
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad ≥ 6 años;
- viviendo por encima de 5 años en la residencia actual.
Criterio de exclusión:
- residente con angiografía coronaria (CAG) o colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (CPRE) en 6 meses;
- residente que toma amiodarona;
- residente con función renal anormal o enfermedad grave
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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nódulo tiroideo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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nódulo tiroideo
Periodo de tiempo: 8:00 a. m. (día 1)
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Se realizó un examen de ultrasonido de la tiroides para detectar nódulos tiroideos, utilizando un Sonoline Versa Pro (Siemens, Munich, Alemania) con un transductor lineal de 7,5 MHz, 70 mm (longitud efectiva, 62 mm).
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8:00 a. m. (día 1)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Weimin Xu, Hangzhou Center for Disease Control and Prevention, Hangzhou, Zhejiang, China
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Xu W, Chen Z, Li N, Liu H, Huo L, Huang Y, Jin X, Deng J, Zhu S, Zhang S, Yu Y. Relationship of anthropometric measurements to thyroid nodules in a Chinese population. BMJ Open. 2015 Dec 21;5(12):e008452. doi: 10.1136/bmjopen-2015-008452.
- Chen Z, Xu W, Huang Y, Jin X, Deng J, Zhu S, Liu H, Zhang S, Yu Y. Associations of noniodized salt and thyroid nodule among the Chinese population: a large cross-sectional study. Am J Clin Nutr. 2013 Sep;98(3):684-92. doi: 10.3945/ajcn.112.054353. Epub 2013 Jul 10.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de abril de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de abril de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de abril de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
7 de mayo de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de mayo de 2013
Última verificación
1 de mayo de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20090833B27
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .