Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ uniwersalnego jodowania soli na choroby tarczycy

4 maja 2013 zaktualizowane przez: Weimin Xu
  1. uzyskać środowiskowy status jodu Hangzhou
  2. uzyskać status jodowy ludności w Hangzhou
  3. nabyć częstość występowania chorób tarczycy w Hangzhou
  4. zbadać związek między solą jodowaną a chorobami tarczycy

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

12438

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310000
        • Hangzhou Center of Disease Control and Prevention

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 lat do 86 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie to przeprowadzono w Hangzhou w prowincji Zhejiang w Chinach, położonej na wschód od Chin. To miasto obejmuje osiem dzielnic i pięć powiatów. W mieście Hangzhou mieszka 8,7 miliona mieszkańców; 73,25% z nich mieszka w miastach, 26,75% na wsi. Badanie to zostało zaprojektowane jako reprezentatywne dla ludności cywilnej z Hangzhou i zebrało informacje na temat cech demograficznych, stanu zdrowia, spożycia jodu i chorób tarczycy.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. wiek ≥ 6 lat;
  2. mieszkający powyżej 5 lat w obecnym miejscu zamieszkania.

Kryteria wyłączenia:

  1. rezydent z koronarografią (CAG) lub endoskopową cholangiopankreatografią wsteczną (ERCP) za 6 miesięcy;
  2. rezydent przyjmujący lek amiodaron;
  3. mieszkaniec z nieprawidłową czynnością nerek lub poważną chorobą

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
guzek tarczycy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
guzek tarczycy
Ramy czasowe: 8:00 (dzień 1)
Wykonano badanie ultrasonograficzne tarczycy w celu wykrycia guzków tarczycy za pomocą aparatu Sonoline Versa Pro (Siemens, Monachium, Niemcy) z głowicą liniową 7,5 MHz, 70 mm (długość efektywna, 62 mm).
8:00 (dzień 1)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Weimin Xu, Hangzhou Center for Disease Control and Prevention, Hangzhou, Zhejiang, China

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 kwietnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 kwietnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 maja 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 maja 2013

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj