- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01838629
Wpływ uniwersalnego jodowania soli na choroby tarczycy
4 maja 2013 zaktualizowane przez: Weimin Xu
- uzyskać środowiskowy status jodu Hangzhou
- uzyskać status jodowy ludności w Hangzhou
- nabyć częstość występowania chorób tarczycy w Hangzhou
- zbadać związek między solą jodowaną a chorobami tarczycy
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
12438
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310000
- Hangzhou Center of Disease Control and Prevention
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
6 lat do 86 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Badanie to przeprowadzono w Hangzhou w prowincji Zhejiang w Chinach, położonej na wschód od Chin.
To miasto obejmuje osiem dzielnic i pięć powiatów.
W mieście Hangzhou mieszka 8,7 miliona mieszkańców; 73,25% z nich mieszka w miastach, 26,75% na wsi.
Badanie to zostało zaprojektowane jako reprezentatywne dla ludności cywilnej z Hangzhou i zebrało informacje na temat cech demograficznych, stanu zdrowia, spożycia jodu i chorób tarczycy.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wiek ≥ 6 lat;
- mieszkający powyżej 5 lat w obecnym miejscu zamieszkania.
Kryteria wyłączenia:
- rezydent z koronarografią (CAG) lub endoskopową cholangiopankreatografią wsteczną (ERCP) za 6 miesięcy;
- rezydent przyjmujący lek amiodaron;
- mieszkaniec z nieprawidłową czynnością nerek lub poważną chorobą
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
guzek tarczycy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
guzek tarczycy
Ramy czasowe: 8:00 (dzień 1)
|
Wykonano badanie ultrasonograficzne tarczycy w celu wykrycia guzków tarczycy za pomocą aparatu Sonoline Versa Pro (Siemens, Monachium, Niemcy) z głowicą liniową 7,5 MHz, 70 mm (długość efektywna, 62 mm).
|
8:00 (dzień 1)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Weimin Xu, Hangzhou Center for Disease Control and Prevention, Hangzhou, Zhejiang, China
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Xu W, Chen Z, Li N, Liu H, Huo L, Huang Y, Jin X, Deng J, Zhu S, Zhang S, Yu Y. Relationship of anthropometric measurements to thyroid nodules in a Chinese population. BMJ Open. 2015 Dec 21;5(12):e008452. doi: 10.1136/bmjopen-2015-008452.
- Chen Z, Xu W, Huang Y, Jin X, Deng J, Zhu S, Liu H, Zhang S, Yu Y. Associations of noniodized salt and thyroid nodule among the Chinese population: a large cross-sectional study. Am J Clin Nutr. 2013 Sep;98(3):684-92. doi: 10.3945/ajcn.112.054353. Epub 2013 Jul 10.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 kwietnia 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 kwietnia 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
24 kwietnia 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
7 maja 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 maja 2013
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20090833B27
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .