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l'effetto della iodizzazione del sale universale sulle malattie della tiroide

4 maggio 2013 aggiornato da: Weimin Xu
  1. acquisire lo stato di iodio ambientale di Hangzhou
  2. acquisire lo stato di iodio della popolazione di Hangzhou
  3. acquisire la prevalenza delle malattie della tiroide a Hangzhou
  4. esplorare l'associazione tra sale iodato e malattie della tiroide

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

12438

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310000
        • Hangzhou Center of Disease Control and Prevention

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 86 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Questo studio è stato condotto a Hangzhou, nella provincia di Zhejiang, in Cina, che si trova a est della Cina. Questa città copre otto distretti e cinque contee. Ci sono 8,7 milioni di residenti nella città di Hangzhou; Il 73,25% di loro vive nelle aree urbane, il 26,75% nelle aree rurali. Questo studio è stato progettato per essere rappresentativo del civile di Hangzhou e ha raccolto informazioni su caratteristiche demografiche, stato di salute, assunzione di iodio e malattie della tiroide.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. età ≥ 6 anni;
  2. vivere per più di 5 anni nella residenza attuale.

Criteri di esclusione:

  1. residente con angiografia coronarica (CAG) o colangiopancreatografia retrograda endoscopica (ERCP) in 6 mesi;
  2. residente che assume il farmaco amiodarone;
  3. residente con funzionalità renale anormale o malattia grave

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
nodulo tiroideo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
nodulo tiroideo
Lasso di tempo: 8:00 (giorno 1)
È stato eseguito un esame ecografico della tiroide per rilevare i noduli tiroidei, utilizzando un Sonoline Versa Pro (Siemens, Monaco, Germania) con un trasduttore lineare da 7,5 MHz, 70 mm (lunghezza effettiva, 62 mm).
8:00 (giorno 1)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Weimin Xu, Hangzhou Center for Disease Control and Prevention, Hangzhou, Zhejiang, China

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 aprile 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 aprile 2013

Primo Inserito (Stima)

24 aprile 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 maggio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 maggio 2013

Ultimo verificato

1 maggio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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