Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

virkningen af ​​universel salt iodisering på skjoldbruskkirtelsygdomme

4. maj 2013 opdateret af: Weimin Xu
  1. erhverve den miljømæssige jodstatus i Hangzhou
  2. erhverve jodstatus for befolkningen i Hangzhou
  3. erhverve forekomsten af ​​skjoldbruskkirtelsygdomme i Hangzhou
  4. udforske sammenhængen mellem iodiseret salt og skjoldbruskkirtelsygdom

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

12438

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310000
        • Hangzhou Center of Disease Control and Prevention

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 år til 86 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse blev udført i Hangzhou, Zhejiang-provinsen, Kina, som ligger øst for Kina. Denne by dækker otte distrikter og fem amter. Der er 8,7 millioner indbyggere i byen Hangzhou; 73,25% af dem bor i byområder, 26,75% i landdistrikter. Denne undersøgelse var designet til at være repræsentativ for civile fra Hangzhou og indsamlede oplysninger om demografiske karakteristika, sundhedstilstand, jodindtag og skjoldbruskkirtelsygdom.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. alder ≥ 6 år gammel;
  2. bor i over 5 år på nuværende bopæl.

Ekskluderingskriterier:

  1. beboer med koronar angiografi (CAG) eller endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi (ERCP) i 6 måneder;
  2. beboer, der tager amiodaron-lægemiddel;
  3. beboer med unormal nyrefunktion eller alvorlig sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
skjoldbruskkirtel nodule

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
skjoldbruskkirtel nodule
Tidsramme: 8:00 (dag 1)
En ultralydsundersøgelse af skjoldbruskkirtlen blev udført for at detektere skjoldbruskkirtelknuder ved hjælp af en Sonoline Versa Pro (Siemens, München, Tyskland) med en 7,5 MHz, 70 mm lineær transducer (effektiv længde, 62 mm).
8:00 (dag 1)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Weimin Xu

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Weimin Xu, Hangzhou Center for Disease Control and Prevention, Hangzhou, Zhejiang, China

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. april 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. april 2013

Først opslået (Skøn)

24. april 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. maj 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. maj 2013

Sidst verificeret

1. maj 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20090833B27

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Thyroid Nodule

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner