Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

yleisen suolajodioinnin vaikutus kilpirauhasen sairauksiin

lauantai 4. toukokuuta 2013 päivittänyt: Weimin Xu
  1. hankkia Hangzhoun ympäristön jodistatuksen
  2. hankkia Hangzhoun väestön joditilanne
  3. hankkia kilpirauhassairauksien esiintyvyyden Hangzhoussa
  4. tutkia joditetun suolan ja kilpirauhasen sairauden välistä yhteyttä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12438

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310000
        • Hangzhou Center of Disease Control and Prevention

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 86 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä tutkimus tehtiin Hangzhoussa, Zhejiangin maakunnassa, Kiinassa, joka sijaitsee Kiinan itäpuolella. Tämä kaupunki kattaa kahdeksan piiriä ja viisi maakuntaa. Hangzhoun kaupungissa asuu 8,7 miljoonaa asukasta; Heistä 73,25 % asuu kaupungeissa, 26,75 % maaseudulla. Tämä tutkimus suunniteltiin edustamaan Hangzhoun siviilejä, ja siinä kerättiin tietoa väestörakenteen ominaisuuksista, terveydentilasta, jodin saannista ja kilpirauhassairauksista.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. ikä ≥ 6 vuotta vanha;
  2. asunut yli 5 vuotta nykyisessä asunnossa.

Poissulkemiskriteerit:

  1. henkilö, jolla on sepelvaltimon angiografia (CAG) tai endoskooppinen retrogradinen kolangiopankreatografia (ERCP) 6 kuukauden kuluttua;
  2. asukas ottaa amiodaronilääkettä;
  3. asukas, jolla on epänormaali munuaisten toiminta tai vakava sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
kilpirauhasen kyhmy

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kilpirauhasen kyhmy
Aikaikkuna: 8:00 (päivä 1)
Kilpirauhasen ultraäänitutkimus suoritettiin kilpirauhasen kyhmyjen havaitsemiseksi käyttämällä Sonoline Versa Prota (Siemens, München, Saksa) 7,5 MHz:n 70 mm:n lineaarisella anturilla (tehollinen pituus 62 mm).
8:00 (päivä 1)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Weimin Xu, Hangzhou Center for Disease Control and Prevention, Hangzhou, Zhejiang, China

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 7. toukokuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 4. toukokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa