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低ナトリウム血症の鑑別診断のための生体インピーダンス分光法

2014年10月30日 更新者:Ender Hur、Zonguldak Bulent Ecevit University
私たちは、低ナトリウム血症の診断における生体インピーダンス分光法の役割を調査することを目的としました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

  • これまで、「低ナトリウム血症」は身体検査、血漿および尿の浸透圧、心エコー検査および生化学的測定によって鑑別診断されてきた。
  • この研究の目的は、低ナトリウム血症の鑑別診断のための血液量減少および血液量増加の検出に生体インピーダンス分光法を使用できるかどうかを判断することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

58

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Zonguldak、七面鳥、67300
        • Bulent Ecevit University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

低ナトリウム血症を訴えてビュレント・エジェビット大学病院に入院した患者

説明

包含基準:

  • 書面によるインフォームドコンセントを得て研究に参加する意思がある
  • 18歳以上

除外基準:

  • ペースメーカーまたは除細動器の存在
  • 人工関節、ピンまたは切断
  • 妊娠中または授乳中。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
血液量減少性低ナトリウム血症
生体インピーダンス分光法で測定した「水分過剰」のマイナス値
血液量増加性低ナトリウム血症
生体インピーダンス分光法で測定された「過剰水分補給」のプラスの値

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生体インピーダンス分光法によって測定される体積状態の精度
時間枠:六ヶ月

生体インピーダンス分光法:

体組成計による水分過剰(OH)測定(フレゼニウス メディカルケア)

「OH」の負の値は血液量減少を示し、正の値は低ナトリウム血症患者の血液量増加を示します。

六ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
検査データと心エコー検査
時間枠:6ヵ月

検査測定 ヘモグロビン、ヘマトクリット、白血球数、血小板数、Na、カリウム、塩素、尿素、クレアチニン、尿酸、血漿浸透圧、尿浸透圧、アラニントランスアミナーゼ、アスパラギン酸トランスアミナーゼ、尿比重、

治療法

  1. 利尿薬
  2. 等張食塩水による静脈内水分補給

心エコー検査:

左室拡張末期径、左室収縮末期径、駆出率(%)、左心房径、大動脈径、右心房径、心室中隔、後壁厚、僧帽弁閉鎖不全症、肺不全、収縮期肺動脈圧、三尖弁不足

6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Ender Hur, Assoc.Prof.、Bulent Ecevit University Medical School, Division of Nephrology, Zonguldak, Turkey

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年2月1日

一次修了 (実際)

2013年8月1日

研究の完了 (実際)

2013年9月1日

試験登録日

最初に提出

2013年4月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年4月20日

最初の投稿 (見積もり)

2013年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年11月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年10月30日

最終確認日

2014年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BEUN 2013-31-26/02

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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