身体醜形障害（BDD）に対するインターネット認知行動療法（CBT）
2017年8月15日 更新者：Christian Rück、Karolinska Institutet
身体醜形障害に対するインターネットベースの認知行動療法：パイロット研究
主な目的は、インターネットを介して投与される身体醜形障害 (BDD) の新しいプロトコルベースの認知行動療法 (CBT) 治療法を開発し、実現可能性をテストすることです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
23
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Stockholm、スウェーデン、141 86
- M46 Huddinge sjukhus, Internetpsykiatrienheten/mottagningen för tvångssyndrom
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 外来患者
男性か女性
- 18歳以上
- 現在ストックホルム郡に住んでいます
- DSM-IV-TRによるBDDの一次診断
- 署名済みのインフォームド コンセント
- インターネット アクセスと Web を使用するスキルを備えたコンピューターへの定期的なアクセス。
除外基準:
- -治療前2か月以内に向精神薬の変更
- 過去 12 か月以内に BDD の CBT を完了した
- 精神科医の訪問でBDD-YBOCS <12
- その他主軸Ⅰ診断
- 現在の物質依存
- 生涯双極性障害または精神病
- 自殺念慮
- 治療への参加を危険にさらす可能性のある軸IIの診断
- BDDの症状に影響を与える可能性のある他の現在の心理療法
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：インターネットCBT
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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身体醜形障害の症状
時間枠：治療12週間後、治療後3ヶ月後に測定
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治療12週間後、治療後3ヶ月後に測定
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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機能と生活の満足度
時間枠：治療12週間後、治療後3ヶ月
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治療12週間後、治療後3ヶ月
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抑うつ症状
時間枠：治療12週間後、治療後3ヶ月
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治療12週間後、治療後3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2013年3月1日
一次修了 (実際)
2014年3月1日
研究の完了 (実際)
2014年3月1日
試験登録日
最初に提出
2013年5月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年5月8日
最初の投稿 (見積もり)
2013年5月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年8月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年8月15日
最終確認日
2017年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。