- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01850433
Terapia conductual cognitiva (TCC) por Internet para el trastorno dismórfico corporal (TDC)
15 de agosto de 2017 actualizado por: Christian Rück, Karolinska Institutet
Terapia conductual cognitiva basada en Internet para el trastorno dismórfico corporal: un estudio piloto
El objetivo principal es desarrollar y probar la viabilidad de un tratamiento de terapia conductual cognitiva (TCC) novedoso y basado en un protocolo para el trastorno dismórfico corporal (TDC) administrado a través de Internet.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
23
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
-
Stockholm, Suecia, 141 86
- M46 Huddinge sjukhus, Internetpsykiatrienheten/mottagningen för tvångssyndrom
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes ambulatorios
masculino o femenino
-≥ 18 años
- actualmente vive en el condado de Estocolmo
- diagnóstico primario de TDC según el DSM-IV-TR
- consentimiento informado firmado
- acceso regular a una computadora con acceso a Internet y habilidades para usar la web.
Criterio de exclusión:
- cambios en la medicación psicotrópica dentro de los dos meses anteriores al tratamiento
- TCC completada para BDD en los últimos 12 meses
- BDD-YBOCS < 12 en la visita al psiquiatra
- otro diagnóstico primario del eje I
- dependencia actual de sustancias
- trastorno bipolar de por vida o psicosis
- ideación suicida
- Diagnóstico del Eje II que podría poner en peligro la participación en el tratamiento
- otro tratamiento psicológico actual que podría afectar los síntomas del TDC
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: TCC por Internet
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Síntomas del trastorno dismórfico corporal
Periodo de tiempo: Medido después de 12 semanas de tratamiento y después de 3 meses después del tratamiento
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Medido después de 12 semanas de tratamiento y después de 3 meses después del tratamiento
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Funcionamiento y satisfacción con la vida.
Periodo de tiempo: Después de 12 semanas de tratamiento y 3 meses después del tratamiento
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Después de 12 semanas de tratamiento y 3 meses después del tratamiento
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Sintomas depresivos
Periodo de tiempo: Después de 12 semanas de tratamiento y 3 meses después del tratamiento
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Después de 12 semanas de tratamiento y 3 meses después del tratamiento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de mayo de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de mayo de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de mayo de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de agosto de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de agosto de 2017
Última verificación
1 de agosto de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BDD-P
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .