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Terapia conductual cognitiva (TCC) por Internet para el trastorno dismórfico corporal (TDC)

15 de agosto de 2017 actualizado por: Christian Rück, Karolinska Institutet

Terapia conductual cognitiva basada en Internet para el trastorno dismórfico corporal: un estudio piloto

El objetivo principal es desarrollar y probar la viabilidad de un tratamiento de terapia conductual cognitiva (TCC) novedoso y basado en un protocolo para el trastorno dismórfico corporal (TDC) administrado a través de Internet.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

23

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Stockholm, Suecia, 141 86
        • M46 Huddinge sjukhus, Internetpsykiatrienheten/mottagningen för tvångssyndrom

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes ambulatorios
  • masculino o femenino

    -≥ 18 años

  • actualmente vive en el condado de Estocolmo
  • diagnóstico primario de TDC según el DSM-IV-TR
  • consentimiento informado firmado
  • acceso regular a una computadora con acceso a Internet y habilidades para usar la web.

Criterio de exclusión:

  • cambios en la medicación psicotrópica dentro de los dos meses anteriores al tratamiento
  • TCC completada para BDD en los últimos 12 meses
  • BDD-YBOCS < 12 en la visita al psiquiatra
  • otro diagnóstico primario del eje I
  • dependencia actual de sustancias
  • trastorno bipolar de por vida o psicosis
  • ideación suicida
  • Diagnóstico del Eje II que podría poner en peligro la participación en el tratamiento
  • otro tratamiento psicológico actual que podría afectar los síntomas del TDC

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: TCC por Internet

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Síntomas del trastorno dismórfico corporal
Periodo de tiempo: Medido después de 12 semanas de tratamiento y después de 3 meses después del tratamiento
Medido después de 12 semanas de tratamiento y después de 3 meses después del tratamiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Funcionamiento y satisfacción con la vida.
Periodo de tiempo: Después de 12 semanas de tratamiento y 3 meses después del tratamiento
Después de 12 semanas de tratamiento y 3 meses después del tratamiento
Sintomas depresivos
Periodo de tiempo: Después de 12 semanas de tratamiento y 3 meses después del tratamiento
Después de 12 semanas de tratamiento y 3 meses después del tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de mayo de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de mayo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de agosto de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de agosto de 2017

Última verificación

1 de agosto de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • BDD-P

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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