Когнитивно-поведенческая интернет-терапия (КПТ) при телесном дисморфическом расстройстве (BDD)
15 августа 2017 г. обновлено: Christian Rück, Karolinska Institutet
Интернет-когнитивно-поведенческая терапия дисморфического расстройства тела: экспериментальное исследование
Основная цель состоит в том, чтобы разработать и проверить осуществимость нового протокола когнитивно-поведенческой терапии (КПТ) для лечения телесного дисморфического расстройства (BDD), проводимого через Интернет.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
23
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Stockholm, Швеция, 141 86
- M46 Huddinge sjukhus, Internetpsykiatrienheten/mottagningen för tvångssyndrom
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- амбулаторные больные
мужчина или женщина
-≥ 18 лет
- в настоящее время живет в графстве Стокгольм
- первичный диагноз BDD согласно DSM-IV-TR
- подписанное информированное согласие
- регулярный доступ к компьютеру с доступом в Интернет и навыками использования сети.
Критерий исключения:
- смена психотропных препаратов в течение двух месяцев до начала лечения
- завершенный CBT для BDD в течение последних 12 месяцев
- BDD-YBOCS < 12 при посещении психиатра
- другая первичная ось I диагностика
- текущая зависимость от веществ
- пожизненное биполярное расстройство или психоз
- суицидальные мысли
- Диагноз оси II, который может поставить под угрозу участие в лечении
- другое текущее психологическое лечение, которое может повлиять на симптомы BDD
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Интернет ТОС
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Симптомы дисморфофобии тела
Временное ограничение: Измерено через 12 недель лечения и через 3 месяца после лечения.
|
Измерено через 12 недель лечения и через 3 месяца после лечения.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Функционирование и удовлетворенность жизнью
Временное ограничение: Через 12 недель лечения и через 3 месяца после лечения
|
Через 12 недель лечения и через 3 месяца после лечения
|
|
Депрессивные симптомы
Временное ограничение: Через 12 недель лечения и через 3 месяца после лечения
|
Через 12 недель лечения и через 3 месяца после лечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 мая 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 мая 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 мая 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 августа 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 августа 2017 г.
Последняя проверка
1 августа 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BDD-P
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .