Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Internet kognitiv adfærdsterapi (CBT) for kropsdysmorfisk lidelse (BDD)

15. august 2017 opdateret af: Christian Rück, Karolinska Institutet

Internet-baseret kognitiv adfærdsterapi for kropsdysmorfisk lidelse: en pilotundersøgelse

Det primære formål er at udvikle og teste gennemførligheden af ​​en ny og protokolbaseret kognitiv adfærdsterapi (CBT) behandling for kropsdysmorfisk lidelse (BDD) administreret via internettet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

23

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Sverige
      • Stockholm, Sverige, 141 86
        • M46 Huddinge sjukhus, Internetpsykiatrienheten/mottagningen för tvångssyndrom

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ambulante patienter

  • mand eller kvinde

    -≥ 18 år

  • bor i øjeblikket i Stockholms amt
  • primær diagnose af BDD i henhold til DSM-IV-TR
  • underskrevet informeret samtykke
  • regelmæssig adgang til en computer med internetadgang og færdigheder til at bruge nettet.

Ekskluderingskriterier:

  • psykotrop medicin ændres inden for to måneder før behandlingen
  • gennemført CBT for BDD inden for de sidste 12 måneder
  • BDD-YBOCS < 12 ved psykiaterbesøg
  • anden primær akse I diagnose
  • nuværende stofafhængighed
  • livslang bipolar lidelse eller psykose
  • selvmordstanker
  • Akse II-diagnose, der kan bringe behandlingsdeltagelsen i fare
  • anden nuværende psykologisk behandling, der kan påvirke BDD-symptomer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Internet CBT
Adfærdsmæssigt: Internetbaseret CBT til kropsdysmorfisk lidelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Symptomer på kropsdysmorfisk lidelse
Tidsramme: Målt efter 12 ugers behandling, og efter 3 måneder efter behandling
Målt efter 12 ugers behandling, og efter 3 måneder efter behandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Funktion og livsglæde
Tidsramme: Efter 12 ugers behandling og 3 måneder efter behandlingen
Efter 12 ugers behandling og 3 måneder efter behandlingen
Depressive symptomer
Tidsramme: Efter 12 ugers behandling og 3 måneder efter behandlingen
Efter 12 ugers behandling og 3 måneder efter behandlingen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Karolinska Institutet

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. maj 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. maj 2013

Først opslået (Skøn)

9. maj 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BDD-P

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kropsdysmorhpisk lidelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner