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Internet-kognitive Verhaltenstherapie (CBT) für körperdysmorphe Störung (BDD)

15. August 2017 aktualisiert von: Christian Rück, Karolinska Institutet

Internetbasierte kognitive Verhaltenstherapie für körperdysmorphe Störungen: Eine Pilotstudie

Das Hauptziel besteht darin, eine neuartige und protokollbasierte kognitive Verhaltenstherapie (CBT)-Behandlung für körperdysmorphe Störungen (BDD) zu entwickeln und auf Machbarkeit zu testen, die über das Internet verabreicht wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

23

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweden
      • Stockholm, Schweden, 141 86
        • M46 Huddinge sjukhus, Internetpsykiatrienheten/mottagningen för tvångssyndrom

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ambulant

  • männlich oder weiblich

    -≥ 18 Jahre

  • lebt derzeit in der Provinz Stockholm
  • Primärdiagnose BDD nach DSM-IV-TR
  • unterschriebene Einverständniserklärung
  • regelmäßiger Zugang zu einem Computer mit Internetzugang und Fähigkeiten zur Nutzung des Internets.

Ausschlusskriterien:

  • Änderungen der Psychopharmaka innerhalb von zwei Monaten vor der Behandlung
  • abgeschlossene CBT für BDD innerhalb der letzten 12 Monate
  • BDD-YBOCS < 12 beim Psychiaterbesuch
  • andere Diagnose der primären Achse I
  • aktuelle Substanzabhängigkeit
  • lebenslange bipolare Störung oder Psychose
  • Suizidgedanken
  • Achse-II-Diagnose, die die Teilnahme an der Behandlung gefährden könnte
  • andere aktuelle psychologische Behandlung, die BDD-Symptome beeinflussen könnte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Internet-CBT
Verhalten: Internetbasierte CBT für körperdysmorphe Störungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Symptome einer körperdysmorphen Störung
Zeitfenster: Gemessen nach 12 Wochen Behandlung und nach 3 Monaten nach der Behandlung
Gemessen nach 12 Wochen Behandlung und nach 3 Monaten nach der Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Funktionsfähigkeit und Lebenszufriedenheit
Zeitfenster: Nach 12 Wochen Behandlung und 3 Monate nach der Behandlung
Nach 12 Wochen Behandlung und 3 Monate nach der Behandlung
Depressive Symptome
Zeitfenster: Nach 12 Wochen Behandlung und 3 Monate nach der Behandlung
Nach 12 Wochen Behandlung und 3 Monate nach der Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Karolinska Institutet

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Mai 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Mai 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Mai 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. August 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. August 2017

Zuletzt verifiziert

1. August 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BDD-P

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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