Internet-kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT) kehon dysmorfiseen häiriöön (BDD)
tiistai 15. elokuuta 2017 päivittänyt: Christian Rück, Karolinska Institutet
Internet-pohjainen kognitiivinen käyttäytymisterapia kehon dysmorfiseen häiriöön: pilottitutkimus
Ensisijaisena tavoitteena on kehittää ja testata Internetin kautta annettava uusi ja protokollaan perustuva kognitiivisen käyttäytymisterapian (CBT) hoito kehon dysmorfiseen häiriöön (BDD).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
23
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Stockholm, Ruotsi, 141 86
- M46 Huddinge sjukhus, Internetpsykiatrienheten/mottagningen för tvångssyndrom
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- avopotilaita
mies vai nainen
-≥ 18 vuotta
- asuu tällä hetkellä Tukholman läänissä
- BDD:n ensisijainen diagnoosi DSM-IV-TR:n mukaan
- allekirjoitettu tietoinen suostumus
- säännöllinen pääsy tietokoneeseen, jossa on Internet-yhteys ja taidot käyttää verkkoa.
Poissulkemiskriteerit:
- psykotrooppinen lääkitys muuttuu kahden kuukauden sisällä ennen hoitoa
- suorittanut BDD:n CBT:n viimeisen 12 kuukauden aikana
- BDD-YBOCS < 12 psykiatrin käynnillä
- toisen ensisijaisen akselin I diagnoosi
- nykyinen aineriippuvuus
- elinikäinen kaksisuuntainen mielialahäiriö tai psykoosi
- itsemurha-ajatuksia
- Axis II -diagnoosi, joka voi vaarantaa hoitoon osallistumisen
- muu nykyinen psykologinen hoito, joka voi vaikuttaa BDD-oireisiin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Internet CBT
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kehon dysmorfisen häiriön oireet
Aikaikkuna: Mitattu 12 viikon hoidon jälkeen ja 3 kuukauden kuluttua hoidon jälkeen
|
Mitattu 12 viikon hoidon jälkeen ja 3 kuukauden kuluttua hoidon jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Toimiminen ja tyytyväisyys elämään
Aikaikkuna: 12 viikon hoidon jälkeen ja 3 kuukautta hoidon jälkeen
|
12 viikon hoidon jälkeen ja 3 kuukautta hoidon jälkeen
|
|
Masennusoireet
Aikaikkuna: 12 viikon hoidon jälkeen ja 3 kuukautta hoidon jälkeen
|
12 viikon hoidon jälkeen ja 3 kuukautta hoidon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 7. toukokuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. toukokuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 9. toukokuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 18. elokuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. elokuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BDD-P
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .