このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Pilot Study of Strength Testing in Overweight Women With or Without Insulin Resistance

Background:

- Some people who are obese may have decreased muscle strength. They may have greater muscle mass shown in scans, but they show poor results in exercise tests. Poor muscle strength might cause some of the difficulty with exercise performance. Researchers want to test muscle strength in the arms and legs of overweight women. They will also see how insulin resistance affects muscle strength in these women.

Objectives:

  • To test muscle strength in overweight women.
  • To see if insulin resistance affects muscle strength.

Eligibility:

- Women at least 18 years of age who are overweight (body mass index greater than 25 kg/m2).

Design:

  • Participants will be asked to fast before having an initial blood test to measure glucose and insulin levels.
  • On a different day, they will have the strength testing. The first test will measure leg muscle strength by testing the quadriceps and the hamstrings. The second test will measure arm muscle strength by testing the biceps and triceps. The final test will measure hand muscle (grip) strength.
  • All the tests should take about an hour.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

We have observed in our protocol (08-H-0108: Effects of Worksite Wellness Interventions on Vascular Function, Insulin Sensitivity and High-Density Lipoprotein in Overweight or Obese Women) that despite increased lean (muscle) mass in the extremities as measured by dual x-ray absorptiometry, obese women have poorer exercise tolerance than overweight women who have less muscle mass.1 Exercise testing, however, is an integrated function of cardiopulmonary capacity, in addition to muscle strength and endurance. We propose to determine whether muscle strength of elbow flexors and knee extensor muscle groups correlates with muscle mass of these groups in overweight and obese women selected for normal or abnormal insulin sensitivity. Our hypothesis is that subjects with impaired insulin sensitivity and high insulin levels will have greater muscle mass but lower muscle strength than subjects with normal insulin sensitivity and normal insulin levels. This is a feasibility study to be conducted in 10 non-diabetic women (5 with insulin resistance, 5 with normal insulin sensitivity) who previously participated in 08-H-0108, the outcome of which will provide data for planning a larger study of muscle mass and strength which may be important to achieving exercise goals important to successful weight loss.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

13

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

  • INCLUSION CRITERIA:
  • Non-diabetic female employees of NIH who participated in protocol 08-H-0108 and underwent insulin sensitivity testing and also protocol 02-H-0050 for muscle mass determination.
  • BP< 140/90 mmHg (medications allowed)
  • Subject understands protocol and provides written, informed consent.

EXCLUSION CRITERIA:

  • Medical or surgical condition that would prohibit upper and lower extremity strength testing (e.g., painful arthritis, prior knee or elbow surgery)
  • Infection or injury to hand, knee or elbow requiring medical attention within 3 months of testing

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
To determine whether increased extremity muscle mass associated with obesity, diminished insulin sensitivity and high insulin levels is associated with diminished strength.
時間枠:ongoing
ongoing

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Richard O Cannon, M.D.、National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年5月6日

一次修了 (実際)

2013年6月14日

研究の完了 (実際)

2015年3月13日

試験登録日

最初に提出

2013年5月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年5月23日

最初の投稿 (見積もり)

2013年5月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月30日

最終確認日

2015年3月13日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 130130
  • 13-H-0130

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する