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Pilot Study of Strength Testing in Overweight Women With or Without Insulin Resistance

Background:

- Some people who are obese may have decreased muscle strength. They may have greater muscle mass shown in scans, but they show poor results in exercise tests. Poor muscle strength might cause some of the difficulty with exercise performance. Researchers want to test muscle strength in the arms and legs of overweight women. They will also see how insulin resistance affects muscle strength in these women.

Objectives:

  • To test muscle strength in overweight women.
  • To see if insulin resistance affects muscle strength.

Eligibility:

- Women at least 18 years of age who are overweight (body mass index greater than 25 kg/m2).

Design:

  • Participants will be asked to fast before having an initial blood test to measure glucose and insulin levels.
  • On a different day, they will have the strength testing. The first test will measure leg muscle strength by testing the quadriceps and the hamstrings. The second test will measure arm muscle strength by testing the biceps and triceps. The final test will measure hand muscle (grip) strength.
  • All the tests should take about an hour.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

We have observed in our protocol (08-H-0108: Effects of Worksite Wellness Interventions on Vascular Function, Insulin Sensitivity and High-Density Lipoprotein in Overweight or Obese Women) that despite increased lean (muscle) mass in the extremities as measured by dual x-ray absorptiometry, obese women have poorer exercise tolerance than overweight women who have less muscle mass.1 Exercise testing, however, is an integrated function of cardiopulmonary capacity, in addition to muscle strength and endurance. We propose to determine whether muscle strength of elbow flexors and knee extensor muscle groups correlates with muscle mass of these groups in overweight and obese women selected for normal or abnormal insulin sensitivity. Our hypothesis is that subjects with impaired insulin sensitivity and high insulin levels will have greater muscle mass but lower muscle strength than subjects with normal insulin sensitivity and normal insulin levels. This is a feasibility study to be conducted in 10 non-diabetic women (5 with insulin resistance, 5 with normal insulin sensitivity) who previously participated in 08-H-0108, the outcome of which will provide data for planning a larger study of muscle mass and strength which may be important to achieving exercise goals important to successful weight loss.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

13

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

  • INCLUSION CRITERIA:
  • Non-diabetic female employees of NIH who participated in protocol 08-H-0108 and underwent insulin sensitivity testing and also protocol 02-H-0050 for muscle mass determination.
  • BP< 140/90 mmHg (medications allowed)
  • Subject understands protocol and provides written, informed consent.

EXCLUSION CRITERIA:

  • Medical or surgical condition that would prohibit upper and lower extremity strength testing (e.g., painful arthritis, prior knee or elbow surgery)
  • Infection or injury to hand, knee or elbow requiring medical attention within 3 months of testing

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
To determine whether increased extremity muscle mass associated with obesity, diminished insulin sensitivity and high insulin levels is associated with diminished strength.
Lasso di tempo: ongoing
ongoing

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Richard O Cannon, M.D., National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

6 maggio 2013

Completamento primario (Effettivo)

14 giugno 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

13 marzo 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 maggio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 maggio 2013

Primo Inserito (Stima)

24 maggio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 giugno 2017

Ultimo verificato

13 marzo 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 130130
  • 13-H-0130

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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