Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pilot Study of Strength Testing in Overweight Women With or Without Insulin Resistance

30 czerwca 2017 zaktualizowane przez: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Background:

- Some people who are obese may have decreased muscle strength. They may have greater muscle mass shown in scans, but they show poor results in exercise tests. Poor muscle strength might cause some of the difficulty with exercise performance. Researchers want to test muscle strength in the arms and legs of overweight women. They will also see how insulin resistance affects muscle strength in these women.

Objectives:

  • To test muscle strength in overweight women.
  • To see if insulin resistance affects muscle strength.

Eligibility:

- Women at least 18 years of age who are overweight (body mass index greater than 25 kg/m2).

Design:

  • Participants will be asked to fast before having an initial blood test to measure glucose and insulin levels.
  • On a different day, they will have the strength testing. The first test will measure leg muscle strength by testing the quadriceps and the hamstrings. The second test will measure arm muscle strength by testing the biceps and triceps. The final test will measure hand muscle (grip) strength.
  • All the tests should take about an hour.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

We have observed in our protocol (08-H-0108: Effects of Worksite Wellness Interventions on Vascular Function, Insulin Sensitivity and High-Density Lipoprotein in Overweight or Obese Women) that despite increased lean (muscle) mass in the extremities as measured by dual x-ray absorptiometry, obese women have poorer exercise tolerance than overweight women who have less muscle mass.1 Exercise testing, however, is an integrated function of cardiopulmonary capacity, in addition to muscle strength and endurance. We propose to determine whether muscle strength of elbow flexors and knee extensor muscle groups correlates with muscle mass of these groups in overweight and obese women selected for normal or abnormal insulin sensitivity. Our hypothesis is that subjects with impaired insulin sensitivity and high insulin levels will have greater muscle mass but lower muscle strength than subjects with normal insulin sensitivity and normal insulin levels. This is a feasibility study to be conducted in 10 non-diabetic women (5 with insulin resistance, 5 with normal insulin sensitivity) who previously participated in 08-H-0108, the outcome of which will provide data for planning a larger study of muscle mass and strength which may be important to achieving exercise goals important to successful weight loss.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

13

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

  • INCLUSION CRITERIA:
  • Non-diabetic female employees of NIH who participated in protocol 08-H-0108 and underwent insulin sensitivity testing and also protocol 02-H-0050 for muscle mass determination.
  • BP< 140/90 mmHg (medications allowed)
  • Subject understands protocol and provides written, informed consent.

EXCLUSION CRITERIA:

  • Medical or surgical condition that would prohibit upper and lower extremity strength testing (e.g., painful arthritis, prior knee or elbow surgery)
  • Infection or injury to hand, knee or elbow requiring medical attention within 3 months of testing

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
To determine whether increased extremity muscle mass associated with obesity, diminished insulin sensitivity and high insulin levels is associated with diminished strength.
Ramy czasowe: ongoing
ongoing

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Richard O Cannon, M.D., National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

6 maja 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

14 czerwca 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

13 marca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 maja 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 maja 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 maja 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

13 marca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 130130
  • 13-H-0130

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj