Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pilot Study of Strength Testing in Overweight Women With or Without Insulin Resistance

perjantai 30. kesäkuuta 2017 päivittänyt: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Background:

- Some people who are obese may have decreased muscle strength. They may have greater muscle mass shown in scans, but they show poor results in exercise tests. Poor muscle strength might cause some of the difficulty with exercise performance. Researchers want to test muscle strength in the arms and legs of overweight women. They will also see how insulin resistance affects muscle strength in these women.

Objectives:

  • To test muscle strength in overweight women.
  • To see if insulin resistance affects muscle strength.

Eligibility:

- Women at least 18 years of age who are overweight (body mass index greater than 25 kg/m2).

Design:

  • Participants will be asked to fast before having an initial blood test to measure glucose and insulin levels.
  • On a different day, they will have the strength testing. The first test will measure leg muscle strength by testing the quadriceps and the hamstrings. The second test will measure arm muscle strength by testing the biceps and triceps. The final test will measure hand muscle (grip) strength.
  • All the tests should take about an hour.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

We have observed in our protocol (08-H-0108: Effects of Worksite Wellness Interventions on Vascular Function, Insulin Sensitivity and High-Density Lipoprotein in Overweight or Obese Women) that despite increased lean (muscle) mass in the extremities as measured by dual x-ray absorptiometry, obese women have poorer exercise tolerance than overweight women who have less muscle mass.1 Exercise testing, however, is an integrated function of cardiopulmonary capacity, in addition to muscle strength and endurance. We propose to determine whether muscle strength of elbow flexors and knee extensor muscle groups correlates with muscle mass of these groups in overweight and obese women selected for normal or abnormal insulin sensitivity. Our hypothesis is that subjects with impaired insulin sensitivity and high insulin levels will have greater muscle mass but lower muscle strength than subjects with normal insulin sensitivity and normal insulin levels. This is a feasibility study to be conducted in 10 non-diabetic women (5 with insulin resistance, 5 with normal insulin sensitivity) who previously participated in 08-H-0108, the outcome of which will provide data for planning a larger study of muscle mass and strength which may be important to achieving exercise goals important to successful weight loss.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

13

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

  • INCLUSION CRITERIA:
  • Non-diabetic female employees of NIH who participated in protocol 08-H-0108 and underwent insulin sensitivity testing and also protocol 02-H-0050 for muscle mass determination.
  • BP< 140/90 mmHg (medications allowed)
  • Subject understands protocol and provides written, informed consent.

EXCLUSION CRITERIA:

  • Medical or surgical condition that would prohibit upper and lower extremity strength testing (e.g., painful arthritis, prior knee or elbow surgery)
  • Infection or injury to hand, knee or elbow requiring medical attention within 3 months of testing

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
To determine whether increased extremity muscle mass associated with obesity, diminished insulin sensitivity and high insulin levels is associated with diminished strength.
Aikaikkuna: ongoing
ongoing

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Richard O Cannon, M.D., National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 6. toukokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 14. kesäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 13. maaliskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. toukokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. toukokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 24. toukokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 2. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 13. maaliskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa