嚢拡張症候群の有病率とその影響因子を調査するための後ろ向き研究
2013年5月30日 更新者：Evidence Based Cataract Study Group
- 嚢拡張症候群の有病率を調査するには
- 嚢拡張症候群の影響因子を分析するには
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
239
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
45年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
中国上海市徐匯の復旦大学眼科・耳鼻咽喉科病院で白内障手術を受けた患者
説明
包含基準:
- 2011年11月から2012年12月まで、中国上海市徐匯にある復旦大学眼科・耳鼻咽喉科病院で超音波超音波乳化吸引術および後房IOL移植が問題なく行われた患者
除外基準:
- 外傷性白内障や小帯衰弱のある患者は研究から除外され、後嚢開口部、連続曲線嚢切開（CCC）の橈骨断裂、不適切なIOL移植などの術中合併症のある眼も除外された。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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眼球の寸法(mm)
時間枠：1ヶ月
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1ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年1月1日
一次修了 (実際)
2013年3月1日
試験登録日
最初に提出
2013年5月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年5月30日
最初の投稿 (見積もり)
2013年6月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年6月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年5月30日
最終確認日
2013年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。