Eine retrospektive Studie zur Untersuchung der Prävalenz des Kapselsackdehnungssyndroms und seiner Einflussfaktoren
30. Mai 2013 aktualisiert von: Evidence Based Cataract Study Group
- Untersuchung der Prävalenz des Kapselsackdehnungssyndroms
- Analyse der Einflussfaktoren des Kapselsackdehnungssyndroms
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
239
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
45 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten, die sich einer Kataraktoperation im Augen- und HNO-Krankenhaus der Fudan-Universität, Xuhui, Shanghai, China, unterzogen haben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die sich zwischen November 2011 und Dezember 2012 einer ereignislosen Phakoemulsifikation und Hinterkammer-IOL-Implantation am Augen- und HNO-Krankenhaus der Fudan-Universität, Xuhui, Shanghai, China, unterzogen haben
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit traumatischem Katarakt oder Zonulaschwäche wurden von der Studie ausgeschlossen, ebenso wie Augen mit intraoperativen Komplikationen wie einer Öffnung der hinteren Kapsel, einem radialen Riss der kontinuierlichen krummlinigen Kapsulorhexis (CCC) oder einer ungeeigneten IOL-Implantation.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Dimension des Augapfels (mm)
Zeitfenster: 1 Monat
|
1 Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Mai 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Mai 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
4. Juni 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
4. Juni 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Mai 2013
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NSFC-81100653
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