En retrospektiv studie for å undersøke prevalensen av kapselposeutvidelsessyndrom og dets påvirkningsfaktorer
30. mai 2013 oppdatert av: Evidence Based Cataract Study Group
- For å undersøke utbredelsen av kapselposeutvidelsessyndrom
- For å analysere påvirkningsfaktorer ved kapselposeutvidelsessyndrom
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
239
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
45 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som gjennomgikk kataraktkirurgi ved øye- og ØNH-sykehuset ved Fudan University, Xuhui, Shanghai, Kina
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter som gjennomgikk hendelsesløs phacoemulsification og posterior-kammer IOL-implantasjon ved Eye and ENT Hospital ved Fudan University, Xuhui, Shanghai, Kina, mellom november 2011 og desember 2012
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med traumatisk grå stær eller sonulær svakhet ble ekskludert fra studien, det samme var øyne med intraoperative komplikasjoner, slik som en bakre kapselåpning, radial riving av den kontinuerlige krumlinjede kapsulorhexis (CCC) eller upassende IOL-implantasjon.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Dimensjon på øyeeplet (mm)
Tidsramme: 1 måned
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. mai 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. mai 2013
Først lagt ut (Anslag)
4. juni 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
4. juni 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. mai 2013
Sist bekreftet
1. mai 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NSFC-81100653
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .