Um estudo retrospectivo para investigar a prevalência da síndrome de distensão do saco capsular e seus fatores de influência
30 de maio de 2013 atualizado por: Evidence Based Cataract Study Group
- Investigar a prevalência da síndrome de distensão do saco capsular
- Analisar os fatores de influência da síndrome de distensão da bolsa capsular
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
239
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
45 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes submetidos à cirurgia de catarata no Hospital oftalmológico e otorrinolaringológico da Universidade de Fudan, Xuhui, Xangai, China
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes submetidos à facoemulsificação sem intercorrências e implante de LIO na câmara posterior no Eye and ENT Hospital da Fudan University, Xuhui, Xangai, China, entre novembro de 2011 e dezembro de 2012
Critério de exclusão:
- Pacientes com catarata traumática ou fraqueza zonular foram excluídos do estudo, assim como olhos com complicações intraoperatórias, como abertura posterior da cápsula, ruptura radial da capsulorrexe curvilínea contínua (CCC) ou implantação inadequada de LIO.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Dimensão do globo ocular (mm)
Prazo: 1 mês
|
1 mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de maio de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de maio de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
4 de junho de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
4 de junho de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de maio de 2013
Última verificação
1 de maio de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NSFC-81100653
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