Badanie retrospektywne mające na celu zbadanie częstości występowania zespołu rozciągnięcia torebki torebki stawowej i czynników wpływających na jego występowanie
30 maja 2013 zaktualizowane przez: Evidence Based Cataract Study Group
- Zbadanie częstości występowania zespołu rozdęcia torebki torebki
- Aby przeanalizować czynniki wpływające na zespół rozdęcia torebki torebki
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
239
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
45 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci, którzy przeszli operację usunięcia zaćmy w szpitalu okulistyczno-laryngologicznym Uniwersytetu Fudan, Xuhui, Szanghaj, Chiny
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjenci, którzy przeszli bez powikłań fakoemulsyfikację i implantację soczewki IOL do komory tylnej w Szpitalu Okulistycznym i Laryngologicznym Uniwersytetu Fudan, Xuhui, Szanghaj, Chiny, w okresie od listopada 2011 do grudnia 2012
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z zaćmą urazową lub osłabieniem strefowym zostali wykluczeni z badania, podobnie jak oczy z powikłaniami śródoperacyjnymi, takimi jak otwarcie tylnej torebki, promieniowe rozdarcie ciągłej krzywoliniowej kapsuloreksji (CCC) lub niewłaściwa implantacja IOL.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wymiar gałki ocznej (mm)
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 maja 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 maja 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
4 czerwca 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
4 czerwca 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 maja 2013
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NSFC-81100653
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .