En retrospektiv studie för att undersöka prevalensen av kapselpåsutvidgningssyndrom och dess påverkande faktorer
30 maj 2013 uppdaterad av: Evidence Based Cataract Study Group
- För att undersöka förekomsten av kapselpåsutvidgningssyndrom
- Att analysera påverkande faktorer för kapselpåsutvidgningssyndrom
Studieöversikt
Status
Avslutad
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
239
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
45 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som genomgick kataraktkirurgi vid ögon- och öronnässjukhuset vid Fudan University, Xuhui, Shanghai, Kina
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter som genomgick händelselös phacoemulsification och posterior-kammar IOL-implantation på Eye and ENT Hospital vid Fudan University, Xuhui, Shanghai, Kina, mellan november 2011 och december 2012
Exklusions kriterier:
- Patienter med traumatisk grå starr eller zonulär svaghet uteslöts från studien, liksom ögon med intraoperativa komplikationer, såsom en posterior kapselöppning, radiell rivning av den kontinuerliga kurvlinjära kapsulorhexisen (CCC) eller olämplig IOL-implantation.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Ögonglobens mått (mm)
Tidsram: 1 månad
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 maj 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 maj 2013
Första postat (Uppskatta)
4 juni 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
4 juni 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 maj 2013
Senast verifierad
1 maj 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NSFC-81100653
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .