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T3 椎体領域と上腕二頭筋の皮膚表面温度に対する上部胸部マニピュレーションの即時効果

2013年6月4日 更新者:Amanda Carine Packer、Universidade Metodista de Piracicaba
本研究の目的は、健康な女性の T3 椎骨および上腕二頭筋の領域における皮膚表面温度に対する上部胸部操作の即時効果を評価することでした。 無作為対照盲検試験です。 大学コミュニティの 26 人の健康な女性が、ランダムに実験群 (n = 13) とプラセボ群 (n = 13) に割り当てられました。 上部胸椎操作 (セグメント T3) の 1 つのセッションが実行されました。 赤外線サーモグラフィーを使用して、交感神経活動を間接的に反映する T3 および上腕二頭筋の領域の皮膚表面温度の変化を測定しました。 画像は、操作前、操作直後、および操作の 5 分後と 10 分後に撮影されました。 ポスト ホック ボンフェローニ検定による反復測定 ANOVA および独立したサンプルの t 検定を、グループ内およびグループ間の比較にそれぞれ使用し、有意水準を 5% に設定しました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • São Paulo
      • Piracicaba、São Paulo、ブラジル、13.423-170
        • Methodist University of Piracicaba

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 健康な女性
  • 18歳と30歳

除外基準:

  • 血管作用薬の使用
  • 体格指数が 25 kg/m2 を超える
  • 前月に脊椎手術を受けた
  • 悪性腫瘍、炎症性疾患または感染症など、手動療法を禁忌とする危険信号

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:操作
実験グループは、T3 椎骨の上部胸部操作を受けました。 ボランティアは、仰臥位で横になり、指を組んで、首の付け根の後部領域に手を配置するように指示されました。 セラピストは、T3 椎骨のすぐ尾側にあるピストル グリップに固定用の手を配置し、志願者の腕を下に押して、上部胸椎を屈曲させました。
SHAM_COMPARATOR:シャム
プラセボ群は、セラピストの手の位置を除いて、実験群とまったく同じように配置されました.手のひらは開いたままで、ピストルグリップではありませんでした. 位置が決まると、ボランティアは深呼吸するように指示されました。 深呼吸を 1 サイクル行った後、操作を終了しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
皮膚温度
時間枠:1年
赤外線サーモグラフィーを使用して、交感神経活動を間接的に反映する T3 および上腕二頭筋の領域の皮膚表面温度の変化を測定しました。 画像は、操作前、操作直後、および操作の 5 分後と 10 分後に撮影されました。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Amanda Packer, MSc、Universidade Metodista de Piracicaba

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年1月1日

一次修了 (実際)

2012年1月1日

研究の完了 (実際)

2012年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年6月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年6月4日

最初の投稿 (見積もり)

2013年6月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年6月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年6月4日

最終確認日

2013年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • U1111-1144-0316

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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